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在制藥行業中，蒸汽作為滅菌工藝、設備清潔和關鍵生產環節的核心介質，其質量直接關系到藥品的安全性、有效性和合規性。蒸汽驗證是制藥企業確保蒸汽系統符合藥品生產質量管理規范（GMP）及相關國際標準（如EN 285、FDA要求）的關鍵步驟。

在驗證過程中，智能純蒸汽取樣器和蒸汽質量測試儀等專業設備發揮著重要作用。它們能夠精準采集蒸汽樣品并實時監測關鍵參數，確保蒸汽的干燥度≥95%、不凝性氣體含量≤3.5%，以及過熱度在合理范圍內。這些數據不僅幫助企業滿足GMP合規要求，還為優化生產工藝、提升產品質量提供了科學依據。

中國《藥品GMP檢查指南》對于純蒸汽要求如下：

“純蒸汽通常是以純化水為原料水，通過純蒸汽發生器或多效蒸餾水機的**效蒸發器產生的蒸汽，純蒸汽冷凝時要滿足注射用水的要求。軟化水、去離子水和純化水都可作為純蒸汽發生器的原料水，經蒸發、分離（去除微粒及細菌內毒素等污物）后，在一定壓力下輸送到使用點。

純蒸汽可用于濕熱滅菌和其他工藝，如設備和管道的滅菌，其冷凝物直接與設備或物品表面接觸，或者接觸到用以分析物品性質的物料。純蒸汽還用于潔凈廠房的空氣加濕，在這些區域內相關物料直接暴露在相應凈化等級的空氣中。

純蒸汽冷凝水（《2010藥品GMP指南》）檢測要求：

1，微生物限度，同注射用水

2，電導率，同注射用水

3，TOC，同注射用水

4，細菌內毒素，0.25EU/ml(若用于注射制劑)

智能純蒸汽取樣器：

智能純蒸汽取樣器用于純蒸汽的冷凝取樣，符合GMP要求，純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質，滿足GMP對制藥器具要求。取樣后冷凝水進行微生物、電導率、PH、TOC、內毒素等分析檢測。

產品特點

1、純風冷設計

純蒸汽取樣速率50ml/min、120ml/min

風冷水冷一體，無需添加冷卻水， 減少操作工序，取樣速度恒定

2、便攜式設計

手提設計， 小巧輕便， 方便不同點轉移取樣

可外接高容量鋰電池， 超長續航4小時以上

3、一鍵滅菌設計

實時監測蒸汽溫度，滅菌參數動態顯示。