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WB（Western Blot，蛋白免疫印跡）是一種常規的蛋白分析技術，常用于鑒定某種蛋白，并能對蛋白進行定性和半定量分析。

WB實驗的基本核心理念是抗原抗體的特異性反應，通過變性膠 SDS-PAGE 將不同分子量的蛋白質分離開，然后轉移到固相載體 PVDF 膜上，再用脫脂牛奶作為封閉液進行封閉和一抗稀釋液進行稀釋。待目的蛋白和抗體充分結合后，用 TBST 洗脫液洗脫掉多余未結合的一抗，加入帶有 HRP 標記的對應二抗，這樣，我們的蛋白+一抗+二抗形成一個復合物，加以化學發光液，有靶蛋白的位置就會產生熒光，利用膠片或者化學發光儀就可以顯現靶蛋白的條帶顯現。

WB常規實驗流程：

蛋白提取→蛋白定量→制膠→電泳→轉膜→封閉→一抗孵育→一抗洗脫→二抗孵育→二抗洗脫→化學發光→數據分析。