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5-20度恒溫儲存柜

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參考價 78900
訂貨量 1
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 北京市
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更新時間:2017-09-24 12:31:06瀏覽次數:383

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產品簡介

產地類別 國產
5-20度恒溫儲存柜是福意聯業用于實驗室、科研醫療行業,用于保存樣品、、試劑、生物制品、標本等。可用于實驗室、研究、檢驗科、化驗室、藥房、藥劑科、手術室等各個科室。具有優良控溫、溫度實時顯示、強風循環。高低溫報警、開門報警、斷電報警。

詳細介紹

5-20度恒溫儲存柜廠家簡介:

5-20度恒溫儲存柜廠家----北京福意聯公司除了組建一支業服務的隊伍,還建立了一整套完善的服務機制,定期對有用戶進行跟蹤調查,及時幫助用戶解決使用中出現的各種問題。

 

 

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參數:


型號

溫度范圍()

容積(L

設備類型

FYL-YS-66L

2-8

62L

430×480×640mm  

FYL-YS-88L

2-8

88L

480×490×840mm

FYL-YS-50L

4-38

50L

430×480×510mm

FYL-YS-100L

4-38

100L

480×490×840mm

FYL-YS-138L

4-38

138L

540×550×840mm

FYL-YS-150L

2-48

150L

595×570×865mm

FYL-YS-230L

2-48

230L

595×590×1215mm

FYL-YS-280L

2-48

280L

595×570×1445mm

FYL-YS-310L

2-48

310L

595×695×1315mm

FYL-YS-430L

2-48

430L

595×680×1805mm

FYL-YS-828L

2-20

828L

1265×680×1830 mm

FYL-YS-1028L

2-20

1028L

1265×680×2150 mm

FYL-YS-50LL

-12~10

50L

430×480×510mm

FYL-YS-100LL

-12~10

100L

480x490x840mm

FYL-YS-100E

2-8

100L

480×490×840mm

FYL-YS-128

-29~ -5

88L

550560850mm

FYL-YS-128L  

-3010

88L

550560850mm

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:與用途:
是福意聯業用于實驗室、科研醫療行業,用于保存樣品、、試劑、生物制品、標本等。可用于實驗室、研究、檢驗科、化驗室、藥房、藥劑科、手術室等各個科室。具有優良控溫、溫度實時顯示、強風循環。高低溫報警、開門報警、斷電報警。

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產品特點:

1、※溫差范圍:±1℃
2、※制冷原理:無氟壓縮機制冷,具有熱補償功能。
3、※加熱原理:PTC陶瓷加熱技術。翅片式風冷循環技術,讓箱體內部溫度更加均勻。
4、※嵌入式恒溫箱,翅片式風冷技術,前散熱式,可將產品直接嵌入在壁櫥或墻壁中,不占多余空間。PTC陶瓷加熱技術。翅片式風冷循環技術,讓箱體內部溫度更加均勻。無氟壓縮機制冷,具有熱補償功能。
5、※門鎖設計:安全門鎖設計,溫度恒溫鎖定功能,確保存放物品安全。
6、※外箱材料:采用冷軋鋼板
7、※內膽材料:采用ABS工程塑料
8、※保溫層:采用高密度無氟聚氨脂發泡層。
9、※五種故障報警:高溫報警、低溫報警、斷電報警、傳感器故障報警、開門報警.
10、※實行三包政策,整機免費一年,壓縮機質保三年,終身維護,優良服務,我們將竭誠為您服務!

 

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服務承諾:
1.服務技術優良
有了嚴謹的服務、嚴格的服務制度、積的服務響應模式,同時在各個服務響應職責明確的前提下,如何將服務工作落到實處,就必須有以下具體的服務措施作保障,并將措施具體實施。
2.響應服務模式
可以根據具體項目的實際情況,為用戶提供的7×響應服務模式。7×響應服務模式,用戶可以不同方式向用戶服務響應提出服務申報。如:、傳真、信函、、來訪。用戶服務由人值守,在下班后轉接至優良尋呼和優良,由用戶值班人員佩戴。
針對本投標項目的服務響應模式,我們目前提供5×8響應服務模式,我們將根據用戶的要求將5×8響應服務模式延長至7×響應服務模式。

 

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  • 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究,目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業向前發展的重要手段。

  •  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢?我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則:原則、法律法規、倫理原則。

  • 簡單來講,就是說臨床藥物試驗必須要合理,必須要符合相關法律法規,必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的性、法規性與倫理性發生矛盾時,我們應把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權益,規定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查,包括研究方案的設計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。

  • 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢?

  • 從咱們患者的角度來講,參加新藥研究,可以使患者優良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,尤其對于復發難治的患者,目前已經上市的藥物沒有好的治療效果時,臨床試驗新藥是優良治療。參加臨床試驗,可以使患者經濟上受益,臨床試驗的藥物可以免費提供(這些藥物一旦上市,往往價格昂貴),參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關的藥物及與試驗相關的各項檢查,因此可減輕患者的經濟負擔。同時,參加臨床試驗,可以接受規范的治療和隨訪,患者在研究期間和科室良好的醫療服務,有利于提高療效。當然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗,有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。

  •  臨床藥物試驗的風險主要有兩部分,優良,增加新藥不增加療效。第二,可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應。

  • 大家不要太過顧慮這些風險,因為臨床研究有嚴格的政策管理規定、的操作流行,以及良好的全程的質量控制,優良的減少風險,保證受試病人的安全。實際上,一個臨床試驗的實施,是經過了嚴格的審批程序的。

  • 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則,保證試驗的合法性、性以及優良大限度保障患者利益,臨床藥物試驗需要一套復雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程,大部分都是研究的申請與研究的實際執行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者,只需要與相關醫務人員做好溝通,簽訂知情同意書及相關文件后,積配合醫生工作就行了,其中優良重要的是遵醫囑按時用藥,按時做檢查,按時復診。


 

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