15-20度保存柜廠家簡介：

15-20度保存柜廠家----北京福意聯是業從事實驗室儀器設備。我們注生命領域，客戶涵蓋農、林、牧及醫學，并擁有一支高素質的業人才隊伍，可以為客戶提供相關技術咨詢及實驗方案。近年來，我公司提供的各類儀器設備，以其優良的業技術、的產品質量、優良簡捷的操作給客戶帶來便利的同時，也使我公司因強大的業優勢、滿意的服務而享譽業內。

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參數：

4-38℃恒溫、冷藏、加溫系列
FYL-YS-50LK   【外形尺寸】430×488×535   【內部尺寸】370×380×425    容量46L
FYL-YS-100L   【外形尺寸】480×470×843   【內部尺寸】405×365×733    容量100L
FYL-YS-138L   【外形尺寸】540×543×830   【內部尺寸】465×428×724    容量138L
2-8℃ （-20℃）恒溫、冷藏系列
FYL-YS-66L    【外形尺寸】430×480×645   【內部尺寸】357×390×542    容量62L
FYL-YS-88L    【外形尺寸】480×472×840   【內部尺寸】350×335×670    容量88L
FYL-YS-128    【外形尺寸】480×472×840   【內部尺寸】350×335×670    容量88L
2-48℃恒溫、冷藏、加溫系列
FYL-YS-150L   【外形尺寸】595×570×870   【內部尺寸】520×440×655    容量150L
FYL-YS-280L   【外形尺寸】595×570×1445  【內部尺寸】524×438×1223   容量280L
FYL-YS-430L   【外形尺寸】595×680×1805  【內部尺寸】510×530×1585   容量430L
FYL-YS-230L   【外形尺寸】595×571×1200  【內部尺寸】524×440×1090   容量230L
FYL-YS-310L   【外形尺寸】595×680×1293  【內部尺寸】513×530×1184   容量310L
FYL-YS-828L   【外形尺寸】1265×680×1830 【內部尺寸】 1265×680×2150 容量828L
FYL-YS-1028L  【外形尺寸】1445×860×1990 【內部尺寸】 1445×860×2220 容量1028L
0-100℃恒溫、冷藏、加溫、干燥系列
FYL-YS-151L   【外形尺寸】595×570×879   【內部尺寸】506×426×636    容量150L
FYL-YS-281L   【外形尺寸】595×570×1460  【內部尺寸】508×427×1215   容量280L
FYL-YS-431L   【外形尺寸】677×597×1710  【內部尺寸】504×504×1508   容量430L

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：與用途：
是福意聯業用于實驗室、科研醫療行業，用于保存樣品、、試劑、生物制品、標本等?？捎糜趯嶒炇?、研究、檢驗科、化驗室、藥房、藥劑科、手術室等各個科室。具有優良控溫、溫度實時顯示、強風循環。高低溫報警、開門報警、斷電報警。

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產品特點：

微電腦控制，數碼溫度顯示，箱內溫度可調可控。不受環境溫度變化自動恒定溫度。
采用優良風機，PTC陶瓷復合加熱器設計，使用安全，加熱迅速；
強制加熱吹風系統，新式風道結構，確保箱內溫度均勻；
無氟發泡保溫箱體，；安全門鎖設計，防止隨意開啟；
三層透明中空玻璃門，內設照明燈，存取物品一目了然；
三種故障報警：高溫低溫報警，斷電報警，傳感故障報警。報警方式：聲音蜂鳴報警，按任意鍵優良
多層擱架設計，可根據需要調節間隙，方便實用，便于清潔。
箱體內部2個精密溫度傳感器，在環境溫度-25℃－45℃的狀況下，仍能夠保持箱體內部溫度±1℃優良穩定；

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服務承諾：

1、服務宗旨：快速、果斷、準確、周到、*
2、服務目標：服務質量贏得用戶滿意
3、服務效率：保修期內或保修期外如設備出現故障，供方在接到通知后，人員在24小時內可達到現場并開始。
3、服務原則：產品保修期為一十二個月，在保修期內供方將免費和更換屬質量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費，由需方人為因素造成的設備損壞，供方或提供的配件均按成本價計。
 

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• 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究，目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業向前發展的重要手段。

•  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢？我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則：原則、法律法規、倫理原則。

• 簡單來講，就是說臨床藥物試驗必須要合理，必須要符合相關法律法規，必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的性、法規性與倫理性發生矛盾時，我們應把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權益，規定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查，包括研究方案的設計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。

• 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來講，參加新藥研究，可以使患者優良早受益于這些新藥的治療，可能好的療效，尤其對于復發難治的患者，目前已經上市的藥物沒有好的治療效果時，臨床試驗新藥是優良治療。參加臨床試驗，可以使患者經濟上受益，臨床試驗的藥物可以免費提供（這些藥物一旦上市，往往價格昂貴），參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關的藥物及與試驗相關的各項檢查，因此可減輕患者的經濟負擔。同時，參加臨床試驗，可以接受規范的治療和隨訪，患者在研究期間和科室良好的醫療服務，有利于提高療效。當然，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。

•  臨床藥物試驗的風險主要有兩部分，優良，增加新藥不增加療效。第二，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應。

• 大家不要太過顧慮這些風險，因為臨床研究有嚴格的政策管理規定、的操作流行，以及良好的全程的質量控制，優良的減少風險，保證受試病人的安全。實際上，一個臨床試驗的實施，是經過了嚴格的審批程序的。

• 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則，保證試驗的合法性、性以及優良大限度保障患者利益，臨床藥物試驗需要一套復雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程，大部分都是研究的申請與研究的實際執行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者，只需要與相關醫務人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關文件后，積配合醫生工作就行了，其中優良重要的是遵醫囑按時用藥，按時做檢查，按時復診。