10-15度柜廠家簡介：

10-15度柜廠家----福意電器有限公司是業(yè)恒溫箱、冷藏箱、冷凍箱，銷售及服務(wù)為一體的業(yè)化公司，致力于為工業(yè)各行業(yè)實驗室提供優(yōu)良業(yè)溫區(qū)的保存設(shè)備，公司*和國內(nèi)*科研院、高等院校及企業(yè)合作。主要與經(jīng)營以實驗室恒溫箱、2-8度冷藏箱，車載運輸用冷藏箱、冷凍箱等。

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參數(shù)：

立式單門恒溫系列

*門恒溫系統(tǒng)

0-100℃立式寬溫設(shè)備

-30℃～10℃、-12℃~10℃低溫恒溫系列

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：與用途：
是福意聯(lián)業(yè)用于實驗室、科研醫(yī)療行業(yè)，用于保存樣品、、試劑、生物制品、標(biāo)本等?？捎糜趯嶒炇?、研究、檢驗科、化驗室、藥房、藥劑科、手術(shù)室等各個科室。具有優(yōu)良控溫、溫度實時顯示、強風(fēng)循環(huán)。高低溫報警、開門報警、斷電報警。

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產(chǎn)品特點：

1.工作條件——環(huán)境溫度-25～40℃，電源220V/50Hz，寬電壓帶設(shè)計，適合198V~238V電壓下使用。
2.產(chǎn)品性能——微電腦控制，數(shù)字溫度顯示，翅片式蒸發(fā)器，提高降溫速度；風(fēng)冷系統(tǒng)，箱內(nèi)溫度波動范圍±2 ℃，可調(diào)整設(shè)定溫度使箱內(nèi)溫度恒定控制在-5~100度
3.人性化設(shè)計——多層擱架設(shè)計，可根據(jù)存放的規(guī)格合理地調(diào)整間隙，充分利用空間；大屏幕數(shù)字溫度顯示，便于觀察溫度；寬電壓帶，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)；發(fā)泡箱體，內(nèi)設(shè)照明燈，透明真空鋼化玻璃門方便觀察
4.安全系統(tǒng)——完善的報警系統(tǒng)：有聲音報警功能；可實現(xiàn)超溫報警、傳感器故障報警、開門報警、斷電報警。
5.門——單門設(shè)計，采用采用經(jīng)優(yōu)良噴涂工藝，表面色澤柔和，抑制細(xì)菌，便于清潔，耐沖擊 ，耐腐蝕
6.密封——采用耐腐蝕的橡膠材料，性能*，加寬密封條設(shè)計，密封性更好；氣囊結(jié)構(gòu)設(shè)計保溫更好。
7.材料——高密度發(fā)泡，保溫性能*
8.壓縮機、風(fēng)機——*優(yōu)良優(yōu)良壓縮機，質(zhì)量更穩(wěn)定.

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產(chǎn)品質(zhì)量承諾：

1、產(chǎn)品的制造和檢測均有質(zhì)量記錄和檢測資料。
2、對產(chǎn)品性能的檢測，我們誠請用戶親臨對產(chǎn)品進行全過程、全性能檢查，待產(chǎn)品被確認(rèn)合格后再裝箱發(fā)貨。

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• 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究，目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。

•  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢？我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則：原則、法律法規(guī)、倫理原則。

• 簡單來講，就是說臨床藥物試驗必須要合理，必須要符合相關(guān)法律法規(guī)，必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時，我們應(yīng)把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益，規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查，包括研究方案的設(shè)計與實施、試驗的風(fēng)險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫(yī)療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。

• 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來講，參加新藥研究，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療，可能好的療效，尤其對于復(fù)發(fā)難治的患者，目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時，臨床試驗新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗，可以使患者經(jīng)濟上受益，臨床試驗的藥物可以免費提供（這些藥物一旦上市，往往價格昂貴），參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關(guān)的藥物及與試驗相關(guān)的各項檢查，因此可減輕患者的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。同時，參加臨床試驗，可以接受規(guī)范的治療和隨訪，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù)，有利于提高療效。當(dāng)然，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。

•  臨床藥物試驗的風(fēng)險主要有兩部分，優(yōu)良，增加新藥不增加療效。第二，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng)。

• 大家不要太過顧慮這些風(fēng)險，因為臨床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、的操作流行，以及良好的全程的質(zhì)量控制，優(yōu)良的減少風(fēng)險，保證受試病人的安全。實際上，一個臨床試驗的實施，是經(jīng)過了嚴(yán)格的審批程序的。

• 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則，保證試驗的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益，臨床藥物試驗需要一套復(fù)雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程，大部分都是研究的申請與研究的實際執(zhí)行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者，只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關(guān)文件后，積配合醫(yī)生工作就行了，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時用藥，按時做檢查，按時復(fù)診。