水質(zhì)樣品冷藏裝置廠家簡介：

水質(zhì)樣品冷藏裝置廠家----北京福意聯(lián)坐落在都北京，是一家業(yè)的廠家，集設(shè)計(jì)、開發(fā)、銷售、服務(wù)為一體，公司的恒溫箱，冷藏柜，低溫冰箱，寬溫設(shè)備，車載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備廣泛應(yīng)用于生命、材料、等研究中，目前已被南京大學(xué)、南京農(nóng)業(yè)大學(xué)、浙江大學(xué)等多高等院校應(yīng)用，受到用戶*好評。公司的福意聯(lián)設(shè)備均采用國內(nèi)外優(yōu)良的零部件，產(chǎn)品質(zhì)量在國內(nèi)同類產(chǎn)品中處于優(yōu)良地位。

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參數(shù)：

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：與用途：
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術(shù)，使用丹弗斯壓縮機(jī)，自行制冷，配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng)，可保持箱內(nèi)恒溫在一個(gè)溫度點(diǎn)，保障設(shè)定溫度穩(wěn)定。實(shí)時(shí)溫度顯示。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大，能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度，滿足采樣、樣品運(yùn)輸、生物制劑，檢測試劑，，酶反應(yīng)物、有益微生物、物品，食品等冷藏冷凍儲存、恒溫保存及運(yùn)輸功能。

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產(chǎn)品特點(diǎn)：

多層擱架設(shè)計(jì)，可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理地調(diào)整間隙，充分利用空間。
大屏幕數(shù)字顯示溫度，便于觀察。
寛電壓帶，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)。
適合環(huán)境溫度-10℃~45℃，濕度60%以下地區(qū)使用。
發(fā)泡箱體，透明真空鋼化玻璃門
箱體照明燈使箱體內(nèi)部一目了然。
性能特點(diǎn)：
1、控溫原理：無氟壓縮機(jī)制冷， PTC熱補(bǔ)償功能。不受環(huán)境溫度影響，采用高性能低噪音風(fēng)扇進(jìn)行風(fēng)循環(huán)均勻快速。
2、溫度范圍：2℃– 48℃/4~38℃
3、溫控方式：微電腦控溫系統(tǒng)，可每度調(diào)溫，直觀明了，操作簡單
4、故障報(bào)警：高溫報(bào)警、低溫報(bào)警、斷電報(bào)警、傳感器故障報(bào)警。
5、玻璃門：玻璃門均采用中空鋼化玻璃，牢固安全。
實(shí)行三包政策，整機(jī)免費(fèi)一年，壓縮機(jī)質(zhì)保三年，終身維護(hù)，優(yōu)良服務(wù)，我們將竭誠為您服務(wù)！

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服務(wù)承諾：
我本著“高質(zhì)量，優(yōu)服務(wù)，求發(fā)展”的精神，以“產(chǎn)品、合理價(jià)格、貼心服務(wù)”的理念和負(fù)責(zé)、公開的原則。 

1、產(chǎn)品配發(fā)檢驗(yàn)合格和使用說明書，以確保用戶能正確使用我公司產(chǎn)品。 
2、我公司保證出廠的產(chǎn)品均按有關(guān)和檢驗(yàn)，不合格的產(chǎn)品決不出廠。
保證嚴(yán)格履行、產(chǎn)品三包，嚴(yán)格執(zhí)行工業(yè)產(chǎn)品服務(wù)有關(guān)規(guī)定，對出廠產(chǎn)品自發(fā)貨日起的產(chǎn)品安裝12個(gè)月以內(nèi)（以先到者為限），若買方能夠證實(shí)產(chǎn)品是符合本公司建議的方法正確安裝與使用；能夠證實(shí)產(chǎn)品本身確有設(shè)計(jì)、材料或加工缺陷，并向本公司提出書面申請，本公司將負(fù)現(xiàn)缺陷產(chǎn)品免費(fèi) 召回，更換或按訂貨價(jià)全額退款。

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• 謂藥物臨床試驗(yàn)指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究，目的是確定試驗(yàn)藥物是否有效和安全。臨床試驗(yàn)是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。

•  臨床藥物試驗(yàn)需要遵守哪些原則呢？我們在藥物臨床試驗(yàn)中需要遵循三個(gè)原則：原則、法律法規(guī)、倫理原則。

• 簡單來講，就是說臨床藥物試驗(yàn)必須要合理，必須要符合相關(guān)法律法規(guī)，必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗(yàn)的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時(shí)，我們應(yīng)把倫理問題擺在*。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益，規(guī)定從下面幾個(gè)方面對藥物臨床試驗(yàn)倫理進(jìn)行重點(diǎn)審查，包括研究方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施、試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫(yī)療和保護(hù)、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。

• 參加臨床藥物試驗(yàn)有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來講，參加新藥研究，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療，可能好的療效，尤其對于復(fù)發(fā)難治的患者，目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時(shí)，臨床試驗(yàn)新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗(yàn)，可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益，臨床試驗(yàn)的藥物可以免費(fèi)提供（這些藥物一旦上市，往往價(jià)格昂貴），參加臨床試驗(yàn)的患者可以得到免費(fèi)的與試驗(yàn)相關(guān)的藥物及與試驗(yàn)相關(guān)的各項(xiàng)檢查，因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。同時(shí)，參加臨床試驗(yàn)，可以接受規(guī)范的治療和隨訪，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù)，有利于提高療效。當(dāng)然，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗(yàn)，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn)。

•  臨床藥物試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)主要有兩部分，優(yōu)良，增加新藥不增加療效。第二，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng)。

• 大家不要太過顧慮這些風(fēng)險(xiǎn)，因?yàn)榕R床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、的操作流行，以及良好的全程的質(zhì)量控制，優(yōu)良的減少風(fēng)險(xiǎn)，保證受試病人的安全。實(shí)際上，一個(gè)臨床試驗(yàn)的實(shí)施，是經(jīng)過了嚴(yán)格的審批程序的。

• 為了遵循臨床藥物試驗(yàn)的三大原則，保證試驗(yàn)的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益，臨床藥物試驗(yàn)需要一套復(fù)雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗(yàn)的流程，大部分都是研究的申請與研究的實(shí)際執(zhí)行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗(yàn)的患者，只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關(guān)文件后，積配合醫(yī)生工作就行了，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時(shí)用藥，按時(shí)做檢查，按時(shí)復(fù)診。