樣品冷藏運輸設備(可冷凍)廠家簡介：

樣品冷藏運輸設備(可冷凍)廠家----北京福意聯公司是研制、恒溫系列產品的業廠家，集、銷售、服務為一體的大型企業，近60種規格品種的恒溫箱滿足不同用戶的需求，產品質量與環境，國內，遠銷歐美及東南亞，深得用戶的*好評！

樣品冷藏運輸設備(可冷凍)：

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樣品冷藏運輸設備(可冷凍)參數：

【單溫區】
【設備類型】【型號】 【溫度范圍(℃)】【產品用途】      【容積（L）】
車載冷藏箱  FYL-YS-18A   -25~25度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)    18L       
車載冷藏箱  FYL-YS-25A   -25~25度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)    25L      
車載冷藏箱  FYL-YS-30L   -19~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)    30L
車載冷藏箱  FYL-YS-45L   -19~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)    45L
車載冷藏箱  FYL-YS-60L   -19~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)    60L

【單溫區（直流壓縮機）】
【設備類型】【型號】  【溫度范圍(℃)】【產品用途】      【容積（L）】
車載冷藏箱   FYL-YS-81A    -18~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    81L
車載冷藏箱   FYL-YS-105A   -18~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    105L
車載冷藏箱   FYL-YS-129A   -18~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    129L

【雙溫區（直流壓縮機）】
【設備類型】【型號】  【溫度范圍(℃)】【產品用途】      【容積（L）】
車載冷藏箱    FYL-YS-7  -18~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)     73L
車載冷藏箱    FYL-YS-95A  -18~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)     95L
車載冷藏箱    FYL-YS-117A -18~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)     117L

【單溫區（大型）】
【設備類型】【型號】  【溫度范圍(℃)】【產品用途】      【容積（L）】
車載冷藏箱   FYL-YS-108L  -19~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    108L       
車載冷藏箱   FYL-YS-158L  -19~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    158L      
車載冷藏箱   FYL-YS-178L  -19~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    178L
車載冷藏箱   FYL-YS-258L  -19~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    258L
 

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樣品冷藏運輸設備(可冷凍)：與用途：
福意聯的樣品冷藏運輸設備(可冷凍)采用優良近技術，使用丹弗斯壓縮機，自行制冷，配有優良的溫控系統，可保持箱內恒溫在一個溫度點，保障設定溫度穩定。樣品冷藏運輸設備(可冷凍)實時溫度顯示。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯業的樣品冷藏運輸設備(可冷凍)是產品溫度設置范圍大，能優良控制箱內溫度，滿足采樣、樣品運輸、生物制劑，檢測試劑，，酶反應物、有益微生物、物品，食品等冷藏冷凍儲存、恒溫保存及運輸功能。

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樣品冷藏運輸設備(可冷凍)產品特點：

 1．福意聯 產品壓縮機制冷；
 2．智能溫度控制進行操作，大屏幕液晶溫度顯示，溫度調整精度為1℃，可對箱內溫度進行修正，對制冷系統有特定保護等程序；
 3．福意聯 多重安全報警裝置；
 4．安全門鎖，箱內有照明；
 5．采用雙層門結構，采用充有惰性氣體玻璃外門；
 6．福意聯 采用無氟制冷系統，高性能循環風機，充分保證整機性能；
 

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服務承諾：
一、我方確保按簽訂合同確定的設備和價格供貨。
二、質量保證：我方提供設備全部為全新設備（包括零部件），且設備的各零部件是產品出廠時的原始配臵 ，設備質量符合質量檢測，我方提供的設備全部都有相關或行業。
三、包裝：我方提供的設備將嚴格按照包裝完好，并承諾*無損的運抵現場。由于包裝不善引起的貨物銹蝕、損壞和損失均由我方承擔。
四、驗收：我方承諾供設備開機正常，隨機的備品、備件、手冊和相關資料齊全。驗收過程中如出現問題，我方將嚴格按照“三包”政策執行。
 

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• 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究，目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業向前發展的重要手段。

•  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢？我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則：原則、法律法規、倫理原則。

• 簡單來講，就是說臨床藥物試驗必須要合理，必須要符合相關法律法規，必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的性、法規性與倫理性發生矛盾時，我們應把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權益，規定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查，包括研究方案的設計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。

• 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來講，參加新藥研究，可以使患者優良早受益于這些新藥的治療，可能好的療效，尤其對于復發難治的患者，目前已經上市的藥物沒有好的治療效果時，臨床試驗新藥是優良治療。參加臨床試驗，可以使患者經濟上受益，臨床試驗的藥物可以免費提供（這些藥物一旦上市，往往價格昂貴），參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關的藥物及與試驗相關的各項檢查，因此可減輕患者的經濟負擔。同時，參加臨床試驗，可以接受規范的治療和隨訪，患者在研究期間和科室良好的醫療服務，有利于提高療效。當然，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。

•  臨床藥物試驗的風險主要有兩部分，優良，增加新藥不增加療效。第二，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應。

• 大家不要太過顧慮這些風險，因為臨床研究有嚴格的政策管理規定、的操作流行，以及良好的全程的質量控制，優良的減少風險，保證受試病人的安全。實際上，一個臨床試驗的實施，是經過了嚴格的審批程序的。

• 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則，保證試驗的合法性、性以及優良大限度保障患者利益，臨床藥物試驗需要一套復雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程，大部分都是研究的申請與研究的實際執行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者，只需要與相關醫務人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關文件后，積配合醫生工作就行了，其中優良重要的是遵醫囑按時用藥，按時做檢查，按時復診。