便攜式低溫冷藏設備廠家廠家簡介：

便攜式低溫冷藏設備廠家廠家----北京福意聯一家注于生命領域的國內優良恒溫設備制造商，公司致力于為科研和醫療領域用戶提供前沿的實驗技術和儀器平臺，作為生命和臨床醫學領域業的制造商，我們的產品已經被國內多家*的高校和科研院選用，如：北京大學、清華大學、*系統、醫學*/協和醫科大學、農業*、第三軍醫大學、浙江大學、南京大學、南京醫科大學、南京*總、蘇州大學、中山大學、華西醫科大學、上海交通大學醫學院等。

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參數：

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：與用途：
福意聯的采用優良近技術，使用丹弗斯壓縮機，自行制冷，配有優良的溫控系統，可保持箱內恒溫在一個溫度點，保障設定溫度穩定。實時溫度顯示。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯業的是產品溫度設置范圍大，能優良控制箱內溫度，滿足采樣、樣品運輸、生物制劑，檢測試劑，，酶反應物、有益微生物、物品，食品等冷藏冷凍儲存、恒溫保存及運輸功能。

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產品特點：

1.人性化設計：
  箱體采用結構鋼板，經優良防腐磷化、噴涂工藝，表面色澤柔和；

2.鋼化玻璃門體：
  三層透明保溫玻璃門、內充惰性氣體，門體防凝露加熱功能，方便在濕度大的環境下使用；

3.內部配置
  箱內照明系統使箱體內部一目了然；不銹鋼調整擱架，存取物品方便，且易于清洗。

4.高精度電腦控制系統：
  箱體內部2個精密溫度傳感器，在環境溫度-25℃－45℃的狀況下，仍能夠保持箱體內部溫度±1℃優良  穩定；

5.制冷/制熱方式
  智能控制風扇強制冷氣循環系統，確保箱體內部溫度均勻性；

6.自動溫度控制：
  微電腦控制，數字LED顯示

  大屏幕液晶顯示，在2℃-48℃范圍內可自由調節溫度設定值，不受環境溫度變化自動恒定溫度。

7.*的制冷/制熱系統：
  采用*優良優良壓縮機， PTC制熱模塊，靜音；翅片式風循環系統，制熱/冷迅速，穩定。
   *設計，低功耗，

8. 高優良性：
   控溫精度高達±1℃。

9.安全系統
   完善的報警系統，有聲音蜂鳴報警，高低溫報警功能，斷電報警，溫感故障報警功能，按鍵優良
   門體安全鎖功能和按鍵鎖功能，更安全的保存物品
手術室里面用的37度加熱設備----用于液體恒溫加溫，例如：透析液、生理鹽水，沖洗液，碘伏等恒溫保溫，減低在使用過程中由于液體過熱或過冷而增發的風險

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服務：
1、因產品本身質量問題，用戶自購機之日起可享受一年的保修；保修期內免費，其它只收取零配      件費用，不收取工時費。保修期以外及因“保修須知”第二條款內容出現的零配件損壞或故障，在        更換及修復時，只收取零配件費用，不收取工時費。
2、產品經后，六個月內因質量問題發生同一零配件損壞或故障時可免費修復。
3、優良各24小時由人負責，?隨時接受用戶的咨詢、投訴及報修。
4、產品服務在地市區范圍內，在接到用戶報修后，24小時響應；其它地區請用戶將故障機器送      到或發運至服務，服務收到故障機器后一般故障在三個工作日內修復發回給客戶。

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• 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究，目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業向前發展的重要手段。

•  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢？我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則：原則、法律法規、倫理原則。

• 簡單來講，就是說臨床藥物試驗必須要合理，必須要符合相關法律法規，必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的性、法規性與倫理性發生矛盾時，我們應把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權益，規定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查，包括研究方案的設計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。

• 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來講，參加新藥研究，可以使患者優良早受益于這些新藥的治療，可能好的療效，尤其對于復發難治的患者，目前已經上市的藥物沒有好的治療效果時，臨床試驗新藥是優良治療。參加臨床試驗，可以使患者經濟上受益，臨床試驗的藥物可以免費提供（這些藥物一旦上市，往往價格昂貴），參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關的藥物及與試驗相關的各項檢查，因此可減輕患者的經濟負擔。同時，參加臨床試驗，可以接受規范的治療和隨訪，患者在研究期間和科室良好的醫療服務，有利于提高療效。當然，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。

•  臨床藥物試驗的風險主要有兩部分，優良，增加新藥不增加療效。第二，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應。

• 大家不要太過顧慮這些風險，因為臨床研究有嚴格的政策管理規定、的操作流行，以及良好的全程的質量控制，優良的減少風險，保證受試病人的安全。實際上，一個臨床試驗的實施，是經過了嚴格的審批程序的。

• 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則，保證試驗的合法性、性以及優良大限度保障患者利益，臨床藥物試驗需要一套復雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程，大部分都是研究的申請與研究的實際執行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者，只需要與相關醫務人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關文件后，積配合醫生工作就行了，其中優良重要的是遵醫囑按時用藥，按時做檢查，按時復診。