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福意聯(lián) 生理鹽水恒溫箱

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參考價 78900
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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯(lián)
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市
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更新時間:2017-10-12 18:38:32瀏覽次數(shù):301

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn)
生理鹽水恒溫箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯(lián)生理鹽水恒溫箱加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。生理鹽水恒溫箱適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。

詳細(xì)介紹

生理鹽水恒溫箱廠家簡介:

生理鹽水恒溫箱廠家----北京福意聯(lián)于成立1999年成立。主要從事實驗室儀器及生物科研設(shè)備的,多年來為國內(nèi)外業(yè)實驗室及科研提供的產(chǎn)品及服務(wù)。公司憑*化業(yè)團(tuán)隊使得產(chǎn)品的設(shè)計和技術(shù)與*同步,并不斷尋求突破。公司創(chuàng)立至今,從經(jīng)營進(jìn)出口貿(mào)易到現(xiàn)今集科、工、貿(mào)一體科技型企業(yè),業(yè)務(wù)遍及、東南亞、中東及、澳洲等。

 

生理鹽水恒溫箱:

 

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生理鹽水恒溫箱參數(shù):
型號:FYL-YS-150L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×680×1805mm
型號:FYL-YS-151L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×860mm
型號:FYL-YS-281L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×1440mm
型號:FYL-YS-431L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×675×1795mm
型號:FYL-YS-828L    溫度:2~20℃      外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L   溫度:2~20℃      外型尺寸:1265×680×2150mm

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生理鹽水恒溫箱:與用途:
生理鹽水恒溫箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯(lián)生理鹽水恒溫箱加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。生理鹽水恒溫箱適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)(福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年,壓縮機(jī)質(zhì)保三年,終身維護(hù)!)企業(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強(qiáng)大的客戶端。

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生理鹽水恒溫箱產(chǎn)品特點:

內(nèi)置電腦微控系統(tǒng),溫度顯示,每度可調(diào),優(yōu)良控溫
采用優(yōu)良溫感探頭,高精度傳感器控制,顯示,報警
安全保障
高低溫報警,溫感器故障保障和鍵盤安全鎖功能,防止出現(xiàn)意外
優(yōu)良溫感探頭,自動顯示箱體內(nèi)部溫度,隨時觀察箱內(nèi)溫度變化
安全門鎖設(shè)計,防止隨意開啟,聲音蜂鳴報警
自動化霜,適合高溫高 濕地區(qū),外門防凝露
制冷系統(tǒng)
優(yōu)良壓縮機(jī),無氟優(yōu)良制冷
翅片風(fēng)冷式,采用強(qiáng)制空氣循環(huán),確保箱體恒溫
箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡,保溫性能好
三層高強(qiáng)度中空玻璃,中間為真空處理,保溫效果好
人性化設(shè)計
多層可調(diào)擱架,自由調(diào)整,便于存取
寬電壓帶,適合電壓不穩(wěn)地區(qū)使用
內(nèi)設(shè)照明燈,存取物品一目了然
嵌入式設(shè)計,節(jié)省使用空間。

 

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我公司的產(chǎn)品從設(shè)計、、檢測到產(chǎn)品包裝,運輸及服務(wù)各環(huán)節(jié),產(chǎn)品質(zhì)量嚴(yán)格按照、行標(biāo)和企標(biāo)要求進(jìn)行出廠檢驗,不合格產(chǎn)品決不出廠。不定期邀請有關(guān)家來公司監(jiān)督、指導(dǎo)工作,嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。 

1. 原料  為確保原材料質(zhì)量,我公司均在嚴(yán)格的合格供方。進(jìn)廠原材料經(jīng)檢驗合格后方能入庫,確保入庫合格率達(dá)到*。各主要材料優(yōu)先重點和定點企業(yè)產(chǎn)品,實行層層把關(guān)檢測審核制度。 

2.   為確保產(chǎn)品質(zhì)量,對各環(huán)節(jié)嚴(yán)格進(jìn)行控制,工裝過程中實行質(zhì)量跟蹤卡制度,當(dāng)產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)質(zhì)量問題時可追溯班組和個人,并及時采取糾正和預(yù)防措施,使進(jìn)入下一道產(chǎn)品合格率達(dá)*。目前,我公司已引進(jìn)優(yōu)良設(shè)備和工藝,為確保的產(chǎn)品打下了堅實基礎(chǔ)。 

3. 檢驗  公司對產(chǎn)品的檢驗進(jìn)行嚴(yán)格控制,確保未經(jīng)檢驗的產(chǎn)品不投入使用和出廠。由質(zhì)檢部的技術(shù)人員,對產(chǎn)品過程中的工序及成品嚴(yán)格按照產(chǎn)品的技術(shù)條款,設(shè)計圖紙和有關(guān)及質(zhì)量規(guī)格進(jìn)行質(zhì)量檢驗,檢驗合格后出具相應(yīng)的檢驗報告及有關(guān)記錄。 

4. 不合格品的控制  不合格品的控制我公司實行三檢制度(自檢、互檢、檢),以防止不合格。采取有效的糾正和預(yù)防措施,優(yōu)良實際和潛在的不合格因素,防止類似質(zhì)量問題發(fā)生。 

5. 包裝與運輸  對產(chǎn)品成型過程中影響質(zhì)量的搬運、包裝和交付各環(huán)節(jié)進(jìn)行控制,以防產(chǎn)品損壞,在產(chǎn)品優(yōu)良終驗收合格后根據(jù)簽合同的運輸方式及有關(guān)要求,對產(chǎn)品進(jìn)行包裝和防護(hù),確保完好無損地將產(chǎn)品運輸?shù)侥康牡亍?/span>

 

 

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  • 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究,目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。

  •  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢?我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則:原則、法律法規(guī)、倫理原則。

  • 簡單來講,就是說臨床藥物試驗必須要合理,必須要符合相關(guān)法律法規(guī),必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時,我們應(yīng)把倫理問題擺在*。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益,規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進(jìn)行重點審查,包括研究方案的設(shè)計與實施、試驗的風(fēng)險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫(yī)療和保護(hù)、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。

  • 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢?

  • 從咱們患者的角度來講,參加新藥研究,可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,尤其對于復(fù)發(fā)難治的患者,目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時,臨床試驗新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗,可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益,臨床試驗的藥物可以免費提供(這些藥物一旦上市,往往價格昂貴),參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關(guān)的藥物及與試驗相關(guān)的各項檢查,因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。同時,參加臨床試驗,可以接受規(guī)范的治療和隨訪,患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),有利于提高療效。當(dāng)然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗,有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn)。

  •  臨床藥物試驗的風(fēng)險主要有兩部分,優(yōu)良,增加新藥不增加療效。第二,可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng)。

  • 大家不要太過顧慮這些風(fēng)險,因為臨床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、的操作流行,以及良好的全程的質(zhì)量控制,優(yōu)良的減少風(fēng)險,保證受試病人的安全。實際上,一個臨床試驗的實施,是經(jīng)過了嚴(yán)格的審批程序的。

  • 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則,保證試驗的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,臨床藥物試驗需要一套復(fù)雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程,大部分都是研究的申請與研究的實際執(zhí)行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者,只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通,簽訂知情同意書及相關(guān)文件后,積配合醫(yī)生工作就行了,其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時用藥,按時做檢查,按時復(fù)診。

 


 

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