您好, 歡迎來到化工儀器網
| 產地類別 | 國產 |
|---|
產品簡介
詳細介紹
醫用藥液保溫柜廠家簡介：
醫用藥液保溫柜廠家----從1999年開始，北京福意聯已有十多年，多次被客戶和業內媒體優良技術服務供應商。在*的合作、學習和改進中，北京福意聯已經形成了在恒溫箱，冷藏柜，低溫冰箱，寬溫設備，車載冷鏈運輸的業優勢，長于轉化醫學整體項目的設計與實驗，注于與各*、高校和科研院的技術合作。
醫用藥液保溫柜：
.............................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
醫用藥液保溫柜參數：
型號：FYL-YS-150L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×680×1805mm
型號：FYL-YS-151L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×860mm
型號：FYL-YS-281L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×1440mm
型號：FYL-YS-431L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×675×1795mm
型號：FYL-YS-828L 溫度：2～20℃ 外型尺寸：1265×680×1830mm
型號：FYL-YS-1028L 溫度：2～20℃ 外型尺寸：1265×680×2150mm
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
醫用藥液保溫柜：與用途：
醫用藥液保溫柜主要用于醫用藥液的加溫及恒溫保存，福意聯醫用藥液保溫柜加溫液體37度，有效減少低體溫癥的發生，提升手術護理質量。醫用藥液保溫柜適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯（福意聯產品整機質保一年，壓縮機質保三年，終身維護！）企業經過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫療、農業、、食品等領域累積了大量的寶貴經驗和建立了強大的客戶端。
.................................................................................................................................................................
醫用藥液保溫柜產品特點：
●本產品采用新型翅片式PTC電熱材料，屬新一代保溫箱系列。
●主要特點是熱能轉換效率高，安全，可溫控或時控。
●PTC發熱管壽命萬小時以上，與傳統恒溫箱比較減少了故障率。
●產品操作使用方便，可根據使用要求設定溫控。面板設有電源開關和溫度顯示器。
●控溫系統自動控制，當箱內達到設定值時，自動停止加溫(制冷)；當箱內溫度低于設定溫度時自動加溫(制冷)。
●空氣循環系統采用雙電機水平循環送風方式，風循環均勻優良。風源由循環送風電機（采用無觸 點開關）帶動風輪經由PTC電熱器，而將熱風送出，再經由風道至烘箱內室，再將使用后的 空氣吸入風道成為風源再度循環，加熱使用。
●確保室內溫度均勻性。當因開關門動作引起溫度值 發生擺動，可介此送風循環系統迅速恢復操作狀態溫度值。
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
服務承諾：
1.服務技術優良
有了嚴謹的服務、嚴格的服務制度、積的服務響應模式，同時在各個服務響應職責明確的前提下，如何將服務工作落到實處，就必須有以下具體的服務措施作保障，并將措施具體實施。
2.響應服務模式
可以根據具體項目的實際情況，為用戶提供的7×響應服務模式。7×響應服務模式，用戶可以不同方式向用戶服務響應提出服務申報。如：、傳真、信函、、來訪。用戶服務由人值守，在下班后轉接至優良尋呼和優良，由用戶值班人員佩戴。
針對本投標項目的服務響應模式，我們目前提供5×8響應服務模式，我們將根據用戶的要求將5×8響應服務模式延長至7×響應服務模式。
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學、人體安全性評價試驗及藥代動力學試驗，為制定給藥方案提供依據。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應。藥代動力學試驗：了解人體對試驗藥物的處置，即對試驗藥物的吸收、分布、代謝、優良等情況。① 為完成本研究方案規定的各項要求，研究人員應遵照CP及有關操作規程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者，然后進一步優良檢查，合格者入選。④ 試驗開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數據錄入與統計分析⑧ 總結分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供
依據。此階段的研究設計可以根據具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗。
Ⅱ期試驗必須設對照組進行盲法隨機對照試驗，常采用雙盲隨機平行對照試驗
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥，并只標明
A藥B藥，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A、B兩藥無區別確有困難時，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
，即同時制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D)，兩組病例隨機分組，分別服用2種藥，一組服A+D，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區別。
Ⅲ期臨床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療和安全性，評價利益與風險關系，優良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設盲也可以不設盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗目的如觀察試驗期內對壓脂的影響，還有*的試驗目的如比較*治療后疾病的死亡率或嚴重并發癥的發生率等，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數，還應根據*試驗的目的和要求進行詳細的設計，并做出周密的安排，才能的結論。
Ⅳ期臨床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給藥劑量等。IV期臨床試驗技術特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗，不要求設對照組，但也不排除根據需要對某些適應癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數按SDA規定，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗，但有關病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應評價、判定療效與不良反應的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設計要求。