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| 產地類別 | 國產 |
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產品簡介
詳細介紹
手術室加溫箱 FYL-YS-430L廠家簡介：
手術室加溫箱 FYL-YS-430L廠家----北京福意聯公司以市場需求為導向，科技進步為動力，雄厚的實力為保障，積吸取國內外的優良經驗，廣泛征求用戶意見，吸納科技人才，潛心鉆研各地醫療及地域特點，悉心開發各式、優良、安全、產品，了用戶的信任和的認可，并了多項及對恒溫產品的，并且公司ISO9001（2000版）*質量產品。
手術室加溫箱 FYL-YS-430L：
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手術室加溫箱 FYL-YS-430L參數：
型號：FYL-YS-150L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×680×1805mm
型號：FYL-YS-151L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×860mm
型號：FYL-YS-281L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×1440mm
型號：FYL-YS-431L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×675×1795mm
型號：FYL-YS-828L 溫度：2～20℃ 外型尺寸：1265×680×1830mm
型號：FYL-YS-1028L 溫度：2～20℃ 外型尺寸：1265×680×2150mm
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手術室加溫箱 FYL-YS-430L：與用途：
手術室加溫箱 FYL-YS-430L主要用于醫用藥液的加溫及恒溫保存，福意聯手術室加溫箱 FYL-YS-430L加溫液體37度，有效減少低體溫癥的發生，提升手術護理質量。手術室加溫箱 FYL-YS-430L適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯（福意聯產品整機質保一年，壓縮機質保三年，終身維護！）企業經過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫療、農業、、食品等領域累積了大量的寶貴經驗和建立了強大的客戶端。
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手術室加溫箱 FYL-YS-430L產品特點：
1、※溫差范圍：±1℃
2、※制冷原理：無氟壓縮機制冷，具有熱補償功能。
3、※加熱原理：PTC陶瓷加熱技術。翅片式風冷循環技術，讓箱體內部溫度更加均勻。
4、※嵌入式恒溫箱，翅片式風冷技術，前散熱式，可將產品直接嵌入在壁櫥或墻壁中，不占多余空間。PTC陶瓷加熱技術。翅片式風冷循環技術，讓箱體內部溫度更加均勻。無氟壓縮機制冷，具有熱補償功能。
5、※門鎖設計：安全門鎖設計，溫度恒溫鎖定功能，確保存放物品安全。
6、※外箱材料：采用冷軋鋼板
7、※內膽材料：采用ABS工程塑料
8、※保溫層：采用高密度無氟聚氨脂發泡層。
9、※五種故障報警：高溫報警、低溫報警、斷電報警、傳感器故障報警、開門報警.
10、※實行三包政策，整機免費一年，壓縮機質保三年，終身維護，優良服務，我們將竭誠為您服務！
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服務承諾：
1.本公司為加強對客戶的服務，并培養服務人員"顧客優良"的觀念，特舉辦客戶意見調查，將得結果，作為改進服務措施的依據。
2.客戶意見分為客戶的建議或抱怨及對技術員的品評除將品評資料作為技術員每月績效考核之一部分外，對客戶的建議或抱怨，服務部應特別加以重視，認真處理，以精益求精，建立本公司服務的良好。
3.服務及分公司應將當天客戶叫修調記簿于次日寄送服務部，以憑填寄客戶意見調查卡。調查卡填寄的數量，以當天全部叫修數為原則，不采抽
查方式。
4.對技術員的品評，分為態度、技術、到達時間及答應事情的辦理等四項，每項均按客戶的滿意狀況分為四個程度，以便客戶勾填。
5.對客戶的建議或抱怨，其情節重大者，服務部應即提呈副總核閱或核轉，提前加以處理，并將處理情況函告該客戶；其屬一般性質者，服務部自行酌情處理之，惟應將處理結果，以書面或通知該客戶。
6.凡屬加強服務及處理客戶的建議或抱怨的有關事項，服務部應經常與服務及分公司保持密切的，隨時予以催辦，并協助其解決有困難問
題。
7.服務及分公司對抱怨的客戶，無論其情節大小，均應由服務主任親自或門派員前往處理，以示慎重。
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Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學、人體安全性評價試驗及藥代動力學試驗，為制定給藥方案提供依據。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應。藥代動力學試驗：了解人體對試驗藥物的處置，即對試驗藥物的吸收、分布、代謝、優良等情況。① 為完成本研究方案規定的各項要求，研究人員應遵照CP及有關操作規程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者，然后進一步優良檢查，合格者入選。④ 試驗開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數據錄入與統計分析⑧ 總結分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供
依據。此階段的研究設計可以根據具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗。
Ⅱ期試驗必須設對照組進行盲法隨機對照試驗，常采用雙盲隨機平行對照試驗
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥，并只標明
A藥B藥，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A、B兩藥無區別確有困難時，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
，即同時制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D)，兩組病例隨機分組，分別服用2種藥，一組服A+D，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區別。
Ⅲ期臨床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療和安全性，評價利益與風險關系，優良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設盲也可以不設盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗目的如觀察試驗期內對壓脂的影響，還有*的試驗目的如比較*治療后疾病的死亡率或嚴重并發癥的發生率等，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數，還應根據*試驗的目的和要求進行詳細的設計，并做出周密的安排，才能的結論。
Ⅳ期臨床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給藥劑量等。IV期臨床試驗技術特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗，不要求設對照組，但也不排除根據需要對某些適應癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數按SDA規定，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗，但有關病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應評價、判定療效與不良反應的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設計要求。