ICU 醫用暖箱廠家簡介：

ICU 醫用暖箱廠家----北京福意聯是一家業實驗室儀器為主的業設備公司，自成立以來，一直致力于提升國內實驗室硬件水平以及為客戶提供優良的實驗解決方案。北京福意聯的經營范圍涵蓋了生命、生物制藥以及當下為關注的食品安全和環境保護，為優良各地的高校、、科研院等提供產品和服務。

ICU 醫用暖箱：

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ICU 醫用暖箱參數：

設備類型    型號        溫度范圍(℃) 產品用途 容積（L）
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智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-150L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 150L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-230L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 230L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-280L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 280L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-310L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 310L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-430L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 430L
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智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-151L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  150L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-281L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  280L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-431L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  430L
 

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ICU 醫用暖箱：與用途：
ICU 醫用暖箱主要用于醫用藥液的加溫及恒溫保存，福意聯ICU 醫用暖箱加溫液體37度，有效減少低體溫癥的發生，提升手術護理質量。ICU 醫用暖箱適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯（福意聯產品整機質保一年，壓縮機質保三年，終身維護！）企業經過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫療、農業、、食品等領域累積了大量的寶貴經驗和建立了強大的客戶端。

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ICU 醫用暖箱產品特點：

微電腦控制，數碼溫度顯示，箱內溫度可調可控。不受環境溫度變化自動恒定溫度。
采用優良風機，PTC陶瓷復合加熱器設計，使用安全，加熱迅速；
強制加熱吹風系統，新式風道結構，確保箱內溫度均勻；
無氟發泡保溫箱體，；安全門鎖設計，防止隨意開啟；
三層透明中空玻璃門，內設照明燈，存取物品一目了然；
三種故障報警：高溫低溫報警，斷電報警，傳感故障報警。報警方式：聲音蜂鳴報警，按任意鍵優良
多層擱架設計，可根據需要調節間隙，方便實用，便于清潔。
箱體內部2個精密溫度傳感器，在環境溫度-25℃－45℃的狀況下，仍能夠保持箱體內部溫度±1℃優良穩定；

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服務：
1、因產品本身質量問題，用戶自購機之日起可享受一年的保修；保修期內免費，其它只收取零配      件費用，不收取工時費。保修期以外及因“保修須知”第二條款內容出現的零配件損壞或故障，在        更換及修復時，只收取零配件費用，不收取工時費。
2、產品經后，六個月內因質量問題發生同一零配件損壞或故障時可免費修復。
3、優良各24小時由人負責，?隨時接受用戶的咨詢、投訴及報修。
4、產品服務在地市區范圍內，在接到用戶報修后，24小時響應；其它地區請用戶將故障機器送      到或發運至服務，服務收到故障機器后一般故障在三個工作日內修復發回給客戶。

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• 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究，目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業向前發展的重要手段。

•  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢？我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則：原則、法律法規、倫理原則。

• 簡單來講，就是說臨床藥物試驗必須要合理，必須要符合相關法律法規，必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的性、法規性與倫理性發生矛盾時，我們應把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權益，規定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查，包括研究方案的設計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。

• 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來講，參加新藥研究，可以使患者優良早受益于這些新藥的治療，可能好的療效，尤其對于復發難治的患者，目前已經上市的藥物沒有好的治療效果時，臨床試驗新藥是優良治療。參加臨床試驗，可以使患者經濟上受益，臨床試驗的藥物可以免費提供（這些藥物一旦上市，往往價格昂貴），參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關的藥物及與試驗相關的各項檢查，因此可減輕患者的經濟負擔。同時，參加臨床試驗，可以接受規范的治療和隨訪，患者在研究期間和科室良好的醫療服務，有利于提高療效。當然，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。

•  臨床藥物試驗的風險主要有兩部分，優良，增加新藥不增加療效。第二，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應。

• 大家不要太過顧慮這些風險，因為臨床研究有嚴格的政策管理規定、的操作流行，以及良好的全程的質量控制，優良的減少風險，保證受試病人的安全。實際上，一個臨床試驗的實施，是經過了嚴格的審批程序的。

• 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則，保證試驗的合法性、性以及優良大限度保障患者利益，臨床藥物試驗需要一套復雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程，大部分都是研究的申請與研究的實際執行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者，只需要與相關醫務人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關文件后，積配合醫生工作就行了，其中優良重要的是遵醫囑按時用藥，按時做檢查，按時復診。