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| 產地類別 | 國產 |
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產品簡介
詳細介紹
鑲嵌式手術室保溫箱廠家簡介：
鑲嵌式手術室保溫箱廠家----北京福意聯是一家從事生命研究、產品開發和技術服務的業，目前主要從事恒溫箱，冷藏柜，低溫冰箱，寬溫設備，車載冷鏈運輸設備的技術服務。本力爭打造生命實驗技術服務優良平臺。我們的宗旨是：加強學術交流，推動科展，，嚴謹，求實，業。優良的質量給廣大的科研工作者提供各種服務。真正做到，想客戶想，做客戶需的事，讓我們在給您提供服務的同時，愿我們也能成為朋友！
鑲嵌式手術室保溫箱：
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鑲嵌式手術室保溫箱參數：
普通系列：
型號：FYL-YS-150L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×680×1805mm
高配款系列：
型號：FYL-YS-151L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×860mm
型號：FYL-YS-281L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×1440mm
型號：FYL-YS-431L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×675×1795mm
大型款系列：
型號:FYL-YS-828L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:1265×680×2150mm
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鑲嵌式手術室保溫箱：與用途：
鑲嵌式手術室保溫箱主要用于醫用藥液的加溫及恒溫保存，福意聯鑲嵌式手術室保溫箱加溫液體37度，有效減少低體溫癥的發生，提升手術護理質量。鑲嵌式手術室保溫箱適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯（福意聯產品整機質保一年，壓縮機質保三年，終身維護！）企業經過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫療、農業、、食品等領域累積了大量的寶貴經驗和建立了強大的客戶端。
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鑲嵌式手術室保溫箱產品特點：
1：箱體配有精密溫度傳感器，控溫優良穩定；智能控制風扇強制冷氣循環系統，確保箱體內部溫度均勻性；高亮度數碼顯示，在范圍 內任意設定，溫度顯示精度高；
2：完善的聲光報警功能：具有高溫報警、低溫報警、傳感器故障報警等多種聲光報警功能，物品存放更安全
3：風冷式優良冷凝器，整體吹脹式蒸發器，制冷迅速；
4：箱內照明：箱內配有照明功能，箱體內部一目了然；
5：鋼絲浸漆擱架，存取物品更方便，且易于清洗；
6：壓縮機：采用優良優良壓縮機，靜音，無氟制冷劑；
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產品價格承諾：
1、在同等競爭條件下，我公司在不以降低產品技術性能、更改產品部件為代價的基礎上，真誠以優良優惠的價格提供給貴方。
2、在保修期內供方將免費和更換屬質量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費，由需方人為因素造成的設備損壞，供方或提供的配件均按成本價計。
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謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究，目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業向前發展的重要手段。
臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢？我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則：原則、法律法規、倫理原則。
簡單來講，就是說臨床藥物試驗必須要合理，必須要符合相關法律法規，必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的性、法規性與倫理性發生矛盾時，我們應把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權益，規定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查，包括研究方案的設計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。
參加臨床藥物試驗有哪些好處呢？
從咱們患者的角度來講，參加新藥研究，可以使患者優良早受益于這些新藥的治療，可能好的療效，尤其對于復發難治的患者，目前已經上市的藥物沒有好的治療效果時，臨床試驗新藥是優良治療。參加臨床試驗，可以使患者經濟上受益，臨床試驗的藥物可以免費提供（這些藥物一旦上市，往往價格昂貴），參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關的藥物及與試驗相關的各項檢查，因此可減輕患者的經濟負擔。同時，參加臨床試驗，可以接受規范的治療和隨訪，患者在研究期間和科室良好的醫療服務，有利于提高療效。當然，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。
臨床藥物試驗的風險主要有兩部分，優良，增加新藥不增加療效。第二，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應。
大家不要太過顧慮這些風險，因為臨床研究有嚴格的政策管理規定、的操作流行，以及良好的全程的質量控制，優良的減少風險，保證受試病人的安全。實際上，一個臨床試驗的實施，是經過了嚴格的審批程序的。
為了遵循臨床藥物試驗的三大原則，保證試驗的合法性、性以及優良大限度保障患者利益，臨床藥物試驗需要一套復雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程，大部分都是研究的申請與研究的實際執行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者，只需要與相關醫務人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關文件后，積配合醫生工作就行了，其中優良重要的是遵醫囑按時用藥，按時做檢查，按時復診。