產地類別 | 國產 |
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產品簡介
詳細介紹
37℃液體加熱箱廠家簡介:
37℃液體加熱箱廠家----北京福意聯,是實驗室恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設備,車載冷鏈運輸設備的商。我們服務于化學檢測、生命、科技、商業實驗室等眾多領域,我們期待為實驗室用戶提供業的產品和完善的服務。我們以業的技術服務和不斷的技術積累打造精致的實驗室清洗設備及系統的解決方案,希望與用戶一起共同的努力推動實驗室檢測技術和實驗室自動化技術的發展。
37℃液體加熱箱:
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37℃液體加熱箱參數:
產品型號 輸入電壓 功率 商品重量 外形尺寸 商品容量 溫度范圍
FYL-YS-150L AC220V 100W 47KG 595*570*865mm 150L 2-48℃
FYL-YS-230L AC220V 160W 68KG 595*590*1215mm 230L 2-48℃
FYL-YS-280L AC220V 160W 73KG 595*570*1445mm 280L 2-48℃
FYL-YS-310L AC220V 160W 78KG 515*530*1185mm 310L 2-48℃
FYL-YS-430L AC220V 160W 105KG 595*680*1805mm 430L 2-48℃
FYL-YS-151L AC220V 100W 64KG 595*565*860mm 150L 0-100℃
FYL-YS-281L AC220V 160W 99KG 595*565*1440mm 280L 0-100℃
FYL-YS-431L AC220V 160W 129KG 595*675*1795mm 430L 0-100℃
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37℃液體加熱箱:與用途:
37℃液體加熱箱主要用于醫用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯37℃液體加熱箱加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發生,提升手術護理質量。37℃液體加熱箱適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(福意聯產品整機質保一年,壓縮機質保三年,終身維護?。┢髽I經過了十多年的推廣,值得驕傲的是我們在醫療、農業、、食品等領域累積了大量的寶貴經驗和建立了強大的客戶端。
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37℃液體加熱箱產品特點:
1.優良的溫控系統
2.采用原裝高精度電腦溫控系統,優良保持箱體內部溫度2~48℃優良穩定;高亮度數碼 顯示,在2℃~48℃范圍內可微調溫度設定值,溫度顯示精度1℃、分辨率1℃,調整增量1℃。
3.智能控制風扇強制冷氣循環系統,確保箱體內部溫度均勻性;
4.安全的控制系統
5.鍵盤鎖定、密碼保護功能,防止隨意調整運行參數;
6.報警溫度范圍自由設定;系統故障報警(高溫報警、低溫報警、傳感器故障報警、斷電報警);
7.開機自檢延時啟動,停機間隔保護功能,確保運行可靠;
8.特殊設計的傳感器故障、數字紊亂兩種安全自動運行程序。
9.運行參數顯示功能,實時監控,確保設備安全穩定性。
10.配備遠程報警接口;
11.*的溫控系統運行參數將操作者菜單與管理者菜單區分,確保管理運行參數的責任性與物品儲存的可靠性。
12.無氟制冷系統,制造產品,營造。
13.人性化設計
14.鋼絲浸塑可調節擱架,便于存取操作,易于清洗。
15.大屏幕數字顯示便于觀察。
16.安全門鎖設計,防止任意開啟。
17.寬電壓帶,適合187-242V電壓使用。
18.箱體采用結構鋼板,經選進防腐磷化噴涂工藝,表面色澤柔和。
19.三層透明保溫玻璃門,內充隋性氣體。
20.箱體照明燈使箱體內部一目了然。
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產品質量承諾:
有機械產品都是相關質量檢驗的驗證,我們會提供一年質保以及終身成本保修服務,常年提供零配件,相對比較嚴重的出廠前問題,也可以當地師傅,前核實費用并與我們公司雙方協商落實,由我們承擔費用,也可以返回新陽公司。來回當地運費由新陽公司承擔,其他費用不在新陽公司承擔范圍內。如果是人為因素造成的問題,您可以選擇回新陽公司,新陽公司視乎人為造成問題的具體情況而提供相應的有償或無償服務,運費費用由您承擔。
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謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究,目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業向前發展的重要手段。
臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢?我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則:原則、法律法規、倫理原則。
簡單來講,就是說臨床藥物試驗必須要合理,必須要符合相關法律法規,必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的性、法規性與倫理性發生矛盾時,我們應把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權益,規定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查,包括研究方案的設計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。
參加臨床藥物試驗有哪些好處呢?
從咱們患者的角度來講,參加新藥研究,可以使患者優良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,尤其對于復發難治的患者,目前已經上市的藥物沒有好的治療效果時,臨床試驗新藥是優良治療。參加臨床試驗,可以使患者經濟上受益,臨床試驗的藥物可以免費提供(這些藥物一旦上市,往往價格昂貴),參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關的藥物及與試驗相關的各項檢查,因此可減輕患者的經濟負擔。同時,參加臨床試驗,可以接受規范的治療和隨訪,患者在研究期間和科室良好的醫療服務,有利于提高療效。當然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗,有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。
臨床藥物試驗的風險主要有兩部分,優良,增加新藥不增加療效。第二,可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應。
大家不要太過顧慮這些風險,因為臨床研究有嚴格的政策管理規定、的操作流行,以及良好的全程的質量控制,優良的減少風險,保證受試病人的安全。實際上,一個臨床試驗的實施,是經過了嚴格的審批程序的。
為了遵循臨床藥物試驗的三大原則,保證試驗的合法性、性以及優良大限度保障患者利益,臨床藥物試驗需要一套復雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程,大部分都是研究的申請與研究的實際執行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者,只需要與相關醫務人員做好溝通,簽訂知情同意書及相關文件后,積配合醫生工作就行了,其中優良重要的是遵醫囑按時用藥,按時做檢查,按時復診。