產地類別 | 國產 |
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產品簡介
詳細介紹
手術室加溫箱 FYL-YS-310L廠家簡介:
手術室加溫箱 FYL-YS-310L廠家----北京福意聯國內恒溫設備領域,為生物、新材料、新能源、化工化學、精細化工、食品日化、分析檢測等領域的實驗室提供優良品質的恒溫產品。服務于 、工廠、制藥廠、、實驗室、、大學、*等。
手術室加溫箱 FYL-YS-310L:
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手術室加溫箱 FYL-YS-310L參數:
產品型號 輸入電壓 功率 商品重量 外形尺寸 商品容量 溫度范圍
FYL-YS-150L AC220V 100W 47KG 595*570*865mm 150L 2-48℃
FYL-YS-230L AC220V 160W 68KG 595*590*1215mm 230L 2-48℃
FYL-YS-280L AC220V 160W 73KG 595*570*1445mm 280L 2-48℃
FYL-YS-310L AC220V 160W 78KG 515*530*1185mm 310L 2-48℃
FYL-YS-430L AC220V 160W 105KG 595*680*1805mm 430L 2-48℃
FYL-YS-151L AC220V 100W 64KG 595*565*860mm 150L 0-100℃
FYL-YS-281L AC220V 160W 99KG 595*565*1440mm 280L 0-100℃
FYL-YS-431L AC220V 160W 129KG 595*675*1795mm 430L 0-100℃
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手術室加溫箱 FYL-YS-310L:與用途:
手術室加溫箱 FYL-YS-310L主要用于醫用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯手術室加溫箱 FYL-YS-310L加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發生,提升手術護理質量。手術室加溫箱 FYL-YS-310L適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(福意聯產品整機質保一年,壓縮機質保三年,終身維護!)企業經過了十多年的推廣,值得驕傲的是我們在醫療、農業、、食品等領域累積了大量的寶貴經驗和建立了強大的客戶端。
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手術室加溫箱 FYL-YS-310L產品特點:
1.產品是采用微電腦控溫系統,面板設有電源開關和溫度顯示器,并且采用觸摸按鍵式控制方式,使用操作方便,可以按需求設置溫度。
2. 采用新型翅片式ptc電熱材料,屬新一代保溫箱系列。主要特點是熱能轉換效率高,安全,ptc發熱管壽命萬小時以上,與傳統恒溫箱比較減少了故障率。
4..內部空氣循環系統采用雙電機水平循環送風方式,風循環均勻優良。風源由循環送風電機(采用無觸點開關)帶動風輪經由ptc電熱器,而將熱風送出,再經由風道至恒溫箱內室,再將使用后的 空氣吸入風道成為風源再度循環、加熱使用。確保箱內溫度均勻性。當因開關門動作引起溫度值 發生擺動,可介此送風循環系統迅速恢復作狀態溫度值。
5.制冷跟制熱輔助工作,采用風道翅片式風循環系統,PTC制熱,壓縮機制冷合理互補工作,由控制系統恒溫預熱,避免快速加熱出現爆瓶或過熱
具有多種報警功能,確保安全性(斷電報警,超溫報警,溫感器故障報警,開門過久報警)
6、控溫系統自動控制,當箱內達到設定值時,自動停止加溫(制冷);當箱內溫度低于設定溫度時自動加溫(制冷)。
7.可嵌入設計,可以直接嵌入到墻體內,不占用過多空間。
8.有按鍵鎖跟門體鎖。按鍵鎖避免不小心碰觸控溫按鍵更換溫度。門體鎖可實現人管。
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公司服務承諾:
(1)正常無須更換配件的故障,只收取基本的費用,需換材料的故障需加材料費。
(2)機器修復交付用戶后:更換配件的小件90天大件180以內若出現同一部位同一配件故障,提供免費保修。
(3)屬摔壞、因電壓異常致壞、非正常使用致壞、進水、雷擊、用戶自行或請非本人員修過的機器等情況,不予保修。
(4)預約……上門檢查……制定方案……確定價格……開始……后開保修單……建立檔案……回訪
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謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究,目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業向前發展的重要手段。
臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢?我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則:原則、法律法規、倫理原則。
簡單來講,就是說臨床藥物試驗必須要合理,必須要符合相關法律法規,必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的性、法規性與倫理性發生矛盾時,我們應把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權益,規定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查,包括研究方案的設計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。
參加臨床藥物試驗有哪些好處呢?
從咱們患者的角度來講,參加新藥研究,可以使患者優良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,尤其對于復發難治的患者,目前已經上市的藥物沒有好的治療效果時,臨床試驗新藥是優良治療。參加臨床試驗,可以使患者經濟上受益,臨床試驗的藥物可以免費提供(這些藥物一旦上市,往往價格昂貴),參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關的藥物及與試驗相關的各項檢查,因此可減輕患者的經濟負擔。同時,參加臨床試驗,可以接受規范的治療和隨訪,患者在研究期間和科室良好的醫療服務,有利于提高療效。當然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗,有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。
臨床藥物試驗的風險主要有兩部分,優良,增加新藥不增加療效。第二,可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應。
大家不要太過顧慮這些風險,因為臨床研究有嚴格的政策管理規定、的操作流行,以及良好的全程的質量控制,優良的減少風險,保證受試病人的安全。實際上,一個臨床試驗的實施,是經過了嚴格的審批程序的。
為了遵循臨床藥物試驗的三大原則,保證試驗的合法性、性以及優良大限度保障患者利益,臨床藥物試驗需要一套復雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程,大部分都是研究的申請與研究的實際執行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者,只需要與相關醫務人員做好溝通,簽訂知情同意書及相關文件后,積配合醫生工作就行了,其中優良重要的是遵醫囑按時用藥,按時做檢查,按時復診。