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| 產地類別 | 國產 |
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產品簡介
詳細介紹
醫用甘露醇溶解箱廠家簡介：
醫用甘露醇溶解箱廠家----北京福意聯公司在未來的發展中，企業堅持以市場為導向和“為用戶著想、做得更好”的服務宗旨、實施差異化競爭的發展戰略、倡導“全員幸福，利益共享”的文化理念，提升“福意聯”的度和美譽度，讓“福意聯”恒溫箱走遍優良、走向。
醫用甘露醇溶解箱：
聯 系 人:郎壇
:
號碼:
聯 系 :
:langtan@fuyilian.cn
公司地址:北京市東城區朝陽SOHO 9層909
公司名稱：北京福意電器有限公司（福意聯）
公司名稱：北京福意聯醫療設備有限公司
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醫用甘露醇溶解箱參數：
*(2-48度系列)普通系列
型號:FYL-YS-150L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:595×680×1805mm
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*(0-100度系列)高配系列
型號：FYL-YS-151L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×860mm
型號：FYL-YS-281L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×1440mm
型號：FYL-YS-431L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×675×1795mm
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*(2-48度系列)大型系列
型號:FYL-YS-828L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:1265×680×2150mm
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醫用甘露醇溶解箱：與用途：
醫用甘露醇溶解箱主要用于醫用液的加溫及恒溫保存，福意聯醫用甘露醇溶解箱加溫液體品37度，有效減少低體溫癥的發生，提升手術護理質量。醫用甘露醇溶解箱適可加溫液體品、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯（福意聯產品整機質保一年，壓縮機質保三年，終身維護！）企業經過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫療、農業、、食品等領域累積了大量的寶貴經驗和建立了強大的客戶端。
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醫用甘露醇溶解箱產品特點：
※采用不銹鋼內膽，箱體采用鋼板噴塑，四角半圓弧，易清潔，箱內隔板間距可調。
※屏幕液晶顯示 ，多組數據一屏顯示，簡單易懂，便于觀察和操作。
※配用*上優良進的模糊PID智能溫度控制器，波動小
※設有優良限溫報警系統，超過限制溫度即自動中斷，保證實驗安全運行，不發生意外。(選配)
※具有4～20mA電流信號，RS485接口可連接記錄儀和計算機，能記錄溫度參數的變化狀況。(選配)
※ 張力可調磁性門
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為創造優良，提高企業度，樹立企業形象，我們本著“以德敬人、以誠立人”的精神，以“優良優惠的價格、優良周到的服務、優良可靠的產品質量”的原則向您鄭重承諾：
一、產品質量承諾：
1、產品的制造和檢測均有質量記錄和檢測資料。
2、對產品性能的檢測，我們誠請用戶親臨對產品進行全過程、全性能檢查，待產品被確認合格后再裝箱發貨。
二、產品價格承諾：
1、為了保證產品的高可靠性和優良性，系統的選材均選用國內或*優良產品。
2、在同等競爭條件下，我公司在不以降低產品技術性能、更改產品部件為代價的基礎上，真誠以優良優惠的價格提供給貴方。
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Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床理學、人體安全性評價試驗及代動力學試驗，為制定給方案提供依據。包括：耐受性試驗：初步了解試驗物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗物的耐受及不良反應。代動力學試驗：了解人體對試驗物的處置，即對試驗物的吸收、分布、代謝、優良等情況。① 為完成本研究方案規定的各項要求，研究人員應遵照CP及有關操作規程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者，然后進一步優良檢查，合格者入選。④ 試驗開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數據錄入與統計分析⑧ 總結分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價物對目標適應癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設計和給劑量方案的確定提供
依據。此階段的研究設計可以根據具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗。
Ⅱ期試驗必須設對照組進行盲法隨機對照試驗，常采用雙盲隨機平行對照試驗
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗與對照，并只標明
AB，試驗者與受試者均不知A與B何者為試驗。如制備A、B兩無區別確有困難時，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
，即同時制備與A*的安慰劑(C)，和與B*的安慰劑(D)，兩組病例隨機分組，分別服用2種，一組服A+D，另一組服B+C，兩組之間服物的外觀與色香味均無區別。
Ⅲ期臨床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證物對目標適應癥患者的治療和安全性，評價利益與風險關系，優良終為物注冊申請的審查提供充分的依據。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設盲也可以不設盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些物類別，如心管疾病物往往既有近期試驗目的如觀察試驗期內對壓脂的影響，還有*的試驗目的如比較*治療后疾病的死亡率或嚴重并發癥的發生率等，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數，還應根據*試驗的目的和要求進行詳細的設計，并做出周密的安排，才能的結論。
Ⅳ期臨床試驗IV期臨床試驗為新上市后由申請人進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的物的療效和不良反應、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給劑量等。IV期臨床試驗技術特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗，不要求設對照組，但也不排除根據需要對某些適應癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數按SDA規定，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗，但有關病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應評價、判定療效與不良反應的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設計要求。