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| 產地類別 | 國產 |
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產品簡介
詳細介紹
結晶甘露醇加熱柜廠家簡介：
結晶甘露醇加熱柜廠家----北京福意聯公司成立于1999年,是一家立足北京，服務優良的實驗室行業的性企業，公司利用日益壯大的平臺，快速的物流通道，為用戶提供業的產品技術優良、完善的產品服務受到眾多用戶的好評。
結晶甘露醇加熱柜：
聯 系 人:郎壇
:
號碼:
聯 系 :
:langtan@fuyilian.cn
公司地址:北京市東城區朝陽SOHO 9層909
公司名稱：北京福意電器有限公司（福意聯）
公司名稱：北京福意聯醫療設備有限公司
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結晶甘露醇加熱柜參數：
產品型號 輸入電壓 功率 商品重量 外形尺寸 商品容量 溫度范圍
FYL-YS-150L AC220V 100W 47KG 595*570*865mm 150L 2-48℃
FYL-YS-230L AC220V 160W 68KG 595*590*1215mm 230L 2-48℃
FYL-YS-280L AC220V 160W 73KG 595*570*1445mm 280L 2-48℃
FYL-YS-310L AC220V 160W 78KG 515*530*1185mm 310L 2-48℃
FYL-YS-430L AC220V 160W 105KG 595*680*1805mm 430L 2-48℃
FYL-YS-151L AC220V 100W 64KG 595*565*860mm 150L 0-100℃
FYL-YS-281L AC220V 160W 99KG 595*565*1440mm 280L 0-100℃
FYL-YS-431L AC220V 160W 129KG 595*675*1795mm 430L 0-100℃
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結晶甘露醇加熱柜：與用途：
結晶甘露醇加熱柜主要用于醫用液的加溫及恒溫保存，福意聯結晶甘露醇加熱柜加溫液體品37度，有效減少低體溫癥的發生，提升手術護理質量。結晶甘露醇加熱柜適可加溫液體品、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯（福意聯產品整機質保一年，壓縮機質保三年，終身維護！）企業經過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫療、農業、、食品等領域累積了大量的寶貴經驗和建立了強大的客戶端。
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結晶甘露醇加熱柜產品特點：
本系列產品采用溫度顯示調節儀自動控溫，加熱方式采用熱風系統，箱體用立式結構，工作室采用不銹鋼內膽和鋼板兩種制成。
使用方法：先檢查隨機配件是否齊全，接通電源把需要烘培的物品放在工作室內，然后打開電源開關，指示燈亮，設定好需要的工作溫度，此時指示等亮，開始加熱。當溫度達到設定溫度時，紅燈亮，停止加熱。低于設定溫度時綠等亮又開始加熱。使用溫度保持在設定溫度范圍內，溫度誤差為±1℃，數顯采用按碼式設定溫度，優良高設定溫度為度溫度誤差≤±1℃。 使用時必需接地，確保安全。
使用保養：設備停止使用后，請將工作室內物品取清，保持設備清潔。如發現有什么問題，請懂行的工作人員檢修，否則通知廠家。
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服務承諾：
1、服務宗旨：快速、果斷、準確、周到、*
2、服務目標：服務質量贏得用戶滿意
3、服務效率：保修期內或保修期外如設備出現故障，供方在接到通知后，人員在24小時內可達到現場并開始。
3、服務原則：產品保修期為一十二個月，在保修期內供方將免費和更換屬質量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費，由需方人為因素造成的設備損壞，供方或提供的配件均按成本價計。
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Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床理學、人體安全性評價試驗及代動力學試驗，為制定給方案提供依據。包括：耐受性試驗：初步了解試驗物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗物的耐受及不良反應。代動力學試驗：了解人體對試驗物的處置，即對試驗物的吸收、分布、代謝、優良等情況。① 為完成本研究方案規定的各項要求，研究人員應遵照CP及有關操作規程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者，然后進一步優良檢查，合格者入選。④ 試驗開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數據錄入與統計分析⑧ 總結分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價物對目標適應癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設計和給劑量方案的確定提供
依據。此階段的研究設計可以根據具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗。
Ⅱ期試驗必須設對照組進行盲法隨機對照試驗，常采用雙盲隨機平行對照試驗
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗與對照，并只標明
AB，試驗者與受試者均不知A與B何者為試驗。如制備A、B兩無區別確有困難時，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
，即同時制備與A*的安慰劑(C)，和與B*的安慰劑(D)，兩組病例隨機分組，分別服用2種，一組服A+D，另一組服B+C，兩組之間服物的外觀與色香味均無區別。
Ⅲ期臨床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證物對目標適應癥患者的治療和安全性，評價利益與風險關系，優良終為物注冊申請的審查提供充分的依據。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設盲也可以不設盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些物類別，如心管疾病物往往既有近期試驗目的如觀察試驗期內對壓脂的影響，還有*的試驗目的如比較*治療后疾病的死亡率或嚴重并發癥的發生率等，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數，還應根據*試驗的目的和要求進行詳細的設計，并做出周密的安排，才能的結論。
Ⅳ期臨床試驗IV期臨床試驗為新上市后由申請人進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的物的療效和不良反應、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給劑量等。IV期臨床試驗技術特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗，不要求設對照組，但也不排除根據需要對某些適應癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數按SDA規定，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗，但有關病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應評價、判定療效與不良反應的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設計要求。