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西門子S7-1200PLC一級代理其理論充屯密度可高達1450，備平均比容量約為1036，但是文獻報道的比容，卻碰低于現論估兌此4JsolgcliiJffr7EiKRuO2尤氏0，并用它制成了屯化學電擬的電極。這種屯極的比電容可達768Fg，接近丁理論值的34.可Ru02由于結晶如02的剛性大，很難膨脹，質子反應只在此02及面進行1用3，1都1法制得的尤定形尺，2尤壓，則易于質子擴散到它的內部，發生氧化還原反應。
將2和碳村料其他金屬氧化物或導電聚介物浞介，制成復合電極材料，以提高心2的利用率，也是1個重要的研究方以。
由于質子易于嵌入無定形氧化釕的主體材料，而使無定形仙，口氏，具有很高的比容量。但是，在充放電過程中，高比容量意味著電極內部的質子有時會過飽和，有時會耗盡。這將增大離子的電阻，并限制其人充放屯速率和比功率。1.26嗎等5將801質量分數的無定形仙，2尤氏，和20的碳黑混合制成了復合電極，其比功率，超過比能試為20他們6還將高比容量的活性炭加入到無定形，2班2，中制成復合電極，電極的孔隙率和吸附的屯解液都有明顯的，加，由該電極纟1裝的電化學電容器的放電電流密度高達1.57充放電效率。丁5等7用多種方法提高釕的利用率1.其中以浸漬涂布法制備的如02厘0瓜電極有效，其中圮金屬氧化物。
釕，制成了120如祝20，7氏此02 77吒0梭擬屯容器。當操作電卡為0.8按活性材料的質柬算的1逆比界量為2只，比能量為36質產導電聚介物電解質恤7的應用可避免雜多酸電極溶解到電解液中，保證了雜多酸電極的化學穩定性。這種方法也可以適用于其它在水溶液中化學性質不穩定的金屬氧化物電極。
復合物薄膜作為電極的電化學電容器。這些復合物電極的比容量在50，64槐之間，比能量和比功率分另1復合物薄膜的微觀結構。
量的電壓范圍只有0.6，比如，2的1.4，要小，而且氮化物會分解或溶解到溶液中這嚴重限制了MoN或其他廉價電極材料還有氧化釩12，2，5氧化制備方法循環伏安充電量浸漬涂布超細顆粒薄層結構注1在電極工作時，插瓜內的物質會被除去，氧化層厚度為6，2電位掃描范圍，3，速度50，3為儲存的電子數基體上如原子數目。
2導電聚合物電極電化學電容器新進展導電聚合物電極電化學電祚器以通過屯極上屯戶導屯聚合物膜中發生快違，逆的13型或甩摻雜或去摻雜的氧化還原反應，使聚合物電極儲存高密度的電荷，具有很高的法拉第準電容，從而實現高密度的電能儲存。
以聚噻吩為例1其反應如下滕p摻雜去摻雜陽離子，是電子。
1型的兩個電極使叫相的，型摻雜導屯聚合物作為活性物質。當電容器充滿電時，有個電極上的聚合物膜處于非摻雜狀態，另個電極上的聚合物膜3是單個電極上活性物質的循環伏安，10是電化學電容器恒電流放電曲線1型電化學電容器上的個電極選用，型摻雜的導電聚合物，另個選用型摻雜的導電聚合物，兩個電極所用的聚合物可以相同，也可以不同。當電容器處于充電狀態時，個電極處于*，型摻雜態，1個電極處于完令甩摻雜態。這使1型電容器的初始電壓增加至3閣3.在放屯完畢時，它釋放出全西門子S7-1200PLC一級代理部的雜電量，兩個電極上的聚合物都進入非摻雜狀態15.1型電容器的優點有1電壓窗口寬處于*摻雜狀態，電容器電壓是嘆典型的是1.
放電時，處于非摻雜狀態的聚合物被氧化被摻雜，13中的實線，處于摻雜狀態的聚合物被還原去摻雜，中的虛線，直到兩個電極都處于半摻雜狀態時，電容器的電壓為零。因此，放電電量只是滿摻雜時的半型的兩個電極使用兩種不同的，型摻雜物導電聚合物作為活性物質。當電容器滿負荷充電時，有個聚合物膜處攙雜狀態，1個聚合物脫處廠*摻雜狀態，電容器電壓是6典型的是1.5放電時，處于非摻雜狀態的聚合物被氧化被攙雜，摻雜，23中的虛線，直到兩個電極的電位相等，電容器的電壓為零。由于兩電極的摻雜電位范圍不同，因此，放電電量為0201.在放電時允許釋放的電量搡在總電量所1的比例史人，現在放電線廠面的面積更大。這就使得其比能量要比1型電化學電界器的高15.
3是單個電極上活性物質的循環伏安，實線是電化學電容器恒電流放電曲線，虛線是同器件在微分電容恒定情況下1型電化學電容器的般特征彡3，人1而具有較1的比能QdV；2在滿負荷充電狀態，兩個電極上的聚合物都處于摻雜導電態，因此比功率更大。
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