實驗新藥

吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 （GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd），股權代碼891735，致力于腫瘤免疫藥研發(fā)臨床前CRO服務和科研轉化服務的國家高新技術企業(yè)。為全國客戶提供PDX腫瘤標本庫、原代ATCC細胞及其它源細胞、動物實驗、SCI潤色等產品和服務。

      吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 致力于基礎研發(fā)和臨床轉化服務的國家高新技術認定企業(yè)，獲得廣州股權交易中心掛牌，股權代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務：科研市場的產品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務；和針對臨床個體化醫(yī)療的產品QuiGueTM-PDX 快唯可體內藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

 企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應用"，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個，已經具備相當規(guī)模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理，是PDX模型建立的關鍵因素，能有效提高成瘤率。可進行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外，還擁有CR技術在腫瘤細胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術優(yōu)勢，構成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

 實驗新藥

過敏性哮喘是2型T輔助細胞（Th2）驅動的炎性疾病。Th2細胞因子的重要性已在眾多小鼠研究中得到驗證。具體來說，Th2淋巴細胞可以產生各種促炎性細胞因子，這些因子在過敏性哮喘的發(fā)展中具有重要作用，包括白介素（IL）-4，IL-5和IL-13。此外，它們還可以誘導過敏原特異性免疫球蛋白（Ig）E，趨化因子和嗜酸性粒細胞的分泌以及粘液的產生。 OVA是蛋清中的主要蛋白質，它不是機體固有的過敏源，因此需要在佐劑（通常為氫氧化鋁）的聯(lián)合下進行全身注射，以誘導小鼠Th2致敏。通常，在造模時向小鼠腹膜內注射與鋁（鋁）復合的卵清蛋白（OVA）。隨后，致敏的小鼠受到OVA的攻擊，導致小鼠出現(xiàn)括嗜酸性粒細胞炎癥，Th2細胞因子產生，血清IgE升高和氣道反應過度等哮喘特征。 吉奧藍圖生物提供以下對治療哮喘新藥的藥效學評估方式： ·細胞因子和趨化因子檢測 ·流式細胞儀檢測 ·血清中的IgE水平檢測 ·組織學/ ICH評估 ·蛋白質表達