臨床前藥效評價

吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 （GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd），股權代碼891735，致力于腫瘤免疫藥研發臨床前CRO服務和科研轉化服務的國家高新技術企業。為全國客戶提供PDX腫瘤標本庫、原代ATCC細胞及其它源細胞、動物實驗、SCI潤色等產品和服務。

      吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 致力于基礎研發和臨床轉化服務的國家高新技術認定企業，獲得廣州股權交易中心掛牌，股權代碼891735。我司現有三大板塊業務：科研市場的產品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務；專注于新藥研發的臨床前CRO服務；和針對臨床個體化醫療的產品QuiGueTM-PDX 快唯可體內藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

 企業核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發、臨床個體化治療中的應用"，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個，已經具備相當規模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發明受理，是PDX模型建立的關鍵因素，能有效提高成瘤率。可進行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優勢外，還擁有CR技術在腫瘤細胞原代培養、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術優勢，構成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數據分析和機理研究為基礎，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫療為目的的完整生態圈。

 臨床前藥效評價

流體動力注射(HDI)的出現極大地促進了通過靜脈注射在靶細胞中傳遞和表達遺傳物質。目前HDI是誘導乙型肝炎病毒(HBV)在小鼠中表達的重要技術。 HDI方法是在3-5秒的時間范圍內，將你選擇的核酸大劑量注射到小鼠的尾靜脈中，注射量相當于小鼠體重的8%。由于注射引起的巨大水動力，肝孔擴大，使遺傳物質進入肝細胞。一旦傳遞的遺傳物質進入肝細胞，水動力壓力減弱，肝孔閉合，遺傳信息被留在細胞內。 吉奧藍圖生物提供了一種小鼠中持續HBV感染的非轉基因模型。簡言之，可以通過HDI將具有復制能力的HBV DNA pAAV/HBV1.2導入小鼠肝細胞，從而產生乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎e抗原（HBeAg）、乙型肝炎核心抗原（HBcAg）和高水平血清HBV過表達。

 吉奧藍圖生物還提供以下檢測： ·血清HBV-DNA檢測 ·血清HBsAg、HBeAg、HBsAb測定 ·血清丙氨酸轉氨酶（ALT）測定 ·免疫組織化學

在小鼠中，給新生小鼠注射味精已被證明會導致投射到下丘腦腹內側和室旁核的腦弓狀核神經元的選擇性破壞，導致肥胖、發育遲緩和不育綜合征。小鼠與味精誘導的病變是過度攝取和發展肥胖，隨后的胰島素抵抗和高胰島素血癥。 

      如果只是為了研究某一信號通路或藥物與靶基因的相互作用時，可以優先選用293T細胞和HeLa細胞這兩種工具細胞進行CRISPR/Cas9基因編輯。293T和HeLa兩個細胞的轉染效率都比較高，單克隆生長的能力都比較強，作為CRISPR/Cas9基因編輯的工具細胞，它們的優勢明顯，可以為科研帶來更多便捷。