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Countess3細(xì)胞計(jì)數(shù)儀是一種先進(jìn)的
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Mirco21R離心機(jī)為小型高速冷凍離心
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A48141 VeritiPro PCR
技術(shù)文章
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1、盡可能地減少血清凍融次數(shù)。2、培養(yǎng)基無需37℃水浴。3、培養(yǎng)基保持PH值7.0-7.2。4、嚴(yán)格控制配制培養(yǎng)基的水質(zhì)，容器定期刷洗。5、掌握細(xì)胞傳代的時(shí)機(jī)，細(xì)胞切勿生長過老。6、一旦您在細(xì)胞培養(yǎng)的...2019/11/23查看全文
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實(shí)驗(yàn)原理脂質(zhì)體(LR)試劑是陽離子脂質(zhì)體DOTMA和DOPE的混合物(1：1)。它適用于把DNA轉(zhuǎn)染入懸浮或貼壁培養(yǎng)細(xì)胞中，是目前條件下方面的轉(zhuǎn)染方法之一。轉(zhuǎn)染率高，優(yōu)于磷酸鈣法，比它高5-100倍，...2019/11/22查看全文
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實(shí)驗(yàn)材料0.4%w/vtrypanblue(GibcoBRL15250-061)Erythosinbluishstain取0.1gramErythrosinbluish(SigmaE-9259)及0....2019/11/21查看全文
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一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶W(xué)習(xí)和掌握外源基因?qū)胝婧思?xì)胞的主要方法——脂質(zhì)體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染。了解外源基因進(jìn)入的一般性方法，觀測外源蛋白的表達(dá)（綠色熒光蛋白），為染色準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)材料。二、實(shí)驗(yàn)原理上圖所示是脂質(zhì)體介導(dǎo)轉(zhuǎn)染的示...2019/11/20查看全文
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一、細(xì)胞株細(xì)胞株（CellStrain）：也就是說，細(xì)胞株是用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法，由單細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群。細(xì)胞株的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個(gè)培養(yǎng)期間始終存在。原代培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后即為細(xì)胞...2019/11/19查看全文
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操作規(guī)程一、復(fù)蘇1、事先用Matrix進(jìn)行培養(yǎng)皿/板的包被處理。平時(shí)Matrix保存在-20℃，使用之前放在4℃冰箱或冰上進(jìn)行解凍。待Matrix解凍后，按1：100的比例迅速用PBS液體稀釋。按6孔...2019/11/18查看全文
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一、實(shí)驗(yàn)原理細(xì)胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)。直接從體內(nèi)獲取的組織細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)為原代培養(yǎng)；當(dāng)原代培養(yǎng)的細(xì)胞增殖達(dá)到一定密度后，則需要做再培養(yǎng)，即將培養(yǎng)的細(xì)胞分散后，從一個(gè)容器以1：2或其他比率轉(zhuǎn)移到另...2019/11/12查看全文
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小鼠子宮頸癌細(xì)胞胞培養(yǎng)步驟培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備1)準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基(DMEM,GIBCO,貨號11965-092),90%;胎牛血清,10%2)培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度...2019/11/11查看全文
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按以下操作可避免血清沉淀的產(chǎn)生：1、解凍血清時(shí)，請隨時(shí)將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。2、血清分裝凍存時(shí)，須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡)，使溫度與成分均一。3、血清的熱滅活非常容易造...2019/11/9查看全文
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一、大鼠神經(jīng)元細(xì)胞（酶消化法）簡述：新生24h或E18胎鼠，取腦，剝離海馬，剪碎，木瓜酶消化，清洗過篩后鋪于多聚賴氨酸包被的培養(yǎng)板中。二、大鼠雪旺細(xì)胞（植塊法）簡述：新生24h大鼠，取坐骨神經(jīng)，剝?nèi)ネ?..2019/11/8查看全文