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專業(yè)物表消毒產品備案檢測-中科院CMA報告

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更新時間:2023-06-08 10:26:36瀏覽次數:647

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產品簡介

產地類別 國產
專業(yè)物表消毒產品備案檢測-中科院CMA報告:公司符合消毒管理的有關規(guī)定,通過實驗室資質認定,在批準的檢驗能力范圍內可從事消毒產品檢驗活動。檢驗報告包含結論,可用于消毒產品衛(wèi)生安全評價報告的內容。遵循《消毒產品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》,依據消毒產品衛(wèi)生標準、技術規(guī)范和檢驗規(guī)范開展檢驗,出具CMA備案檢驗報告(含結論),對檢驗數據和結果的真實性、準確性負責。

詳細介紹

 

 

中科院廣州中科檢測技術服務有限公司

物表消毒產品備案檢測

消毒產品衛(wèi)生安全評價檢測

 

     廣州中科檢測技術服務有限公司符合消毒管理的有關規(guī)定,通過實驗室資質認定,在批準的檢驗能力范圍內可從事消毒產品檢驗活動。檢驗報告包含結論,可用于消毒產品衛(wèi)生安全評價報告的內容。遵循《消毒產品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》,依據消毒產品衛(wèi)生標準、技術規(guī)范和檢驗規(guī)范開展檢驗,出具檢驗報告(含結論),對檢驗數據和結果的真實性、準確性負責。如果衛(wèi)生標準、技術規(guī)范沒有明確檢驗方法,中心可按照企業(yè)標準進行檢驗。中心通過了計量認證(CMA)和中國合格評定國家認可委員會實驗室認可(CNAS)中心提供消毒產品檢測認證、檢驗鑒定。

 

          2018年9月國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布一行業(yè)標準:WS 628—2018《消毒產品衛(wèi)生安全評價技術要求》,該標準明確了國內生產、經營和使用的除新消毒產品以外的*類、第二類消毒產品(消毒劑、消毒器械、指示物、抗(抑)菌制劑)的衛(wèi)生安全評價要求。包含:辦理消字號備案流程,需要準備哪些資料,各類備案產品需檢測哪些項目,檢測報告格式要求等。

物表消毒產品檢測項目:

樣品測試項目測試標準
技術條件
物表消毒液感官性狀用目測方法檢查消毒液顏色、澄清度等。
 凈含量 
 PH值《消毒技術規(guī)范》2002版
 有效成分,mg/g 《消毒技術規(guī)范》2002版
 汞含量 《消毒技術規(guī)范》2002版
 砷含量
 鉛含量 《消毒技術規(guī)范》2002版
 微生物污染指標 《消毒技術規(guī)范》2002版
 金黃色葡萄球菌殺滅試驗按《消毒技術規(guī)范》企業(yè)提供作用時間及濃度
 中和試劑
 銅綠假單胞菌殺滅試驗
 中和試劑
 白色念珠菌殺滅試驗
 現場消毒試驗(物表) 
 急性經口毒性《消毒技術規(guī)范》2002版
 大腸桿菌殺菌試驗
 單次皮膚刺激實驗(完整或者破損)
 致突變試驗
 穩(wěn)定性

備案要求:

*類、第二類消毒產品首次上市時,產品責任單位應當將衛(wèi)生安全評價報告向所在地省級衛(wèi)生計生行政部門備案。省級衛(wèi)生計生行政部門對衛(wèi)生安全評價報告進行形式審查,資料齊全的應當在5個工作日內向產品責任單位出具備案憑證,并對備案的衛(wèi)生安全評價報告加蓋騎縫章。

評價內容:

衛(wèi)生安全評價內容包括產品標簽(銘牌)、說明書、檢驗報告(含結論)、企業(yè)標準或質量標準、國產產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可資質、進口產品生產國(地區(qū))允許生產銷售的批文情況。其中,消毒劑、生物指示物、化學指示物、帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產品配方,消毒器械還應當包括產品主要元器件、結構圖。

責任單位的衛(wèi)生安全評價應當形成完整的《消毒產品衛(wèi)生安全評價報告》,評價報告包括基本情況和評價資料兩部分。

 

參照標準:

a)《消毒技術規(guī)范》2002

b)戊二醛消毒劑衛(wèi)生標準GB 26372-2010

c)二氧化氯消毒劑衛(wèi)生標準GB 26366-2010

d)含碘消毒劑衛(wèi)生標準GB 26368-2010

e)胍類消毒劑衛(wèi)生標準GB 26367-2010

f)乙醇消毒劑衛(wèi)生標準GB 26373-2010

h)過氧化物類消毒劑衛(wèi)生標準GB 26371-2010

j)含溴消毒劑衛(wèi)生標準GB 26370-2010

p)普通物體表面消毒劑的衛(wèi)生要求GB 27952-2011

q)酚類消毒劑衛(wèi)生要求GB 27947-2011

消毒產品備案流程:

1、企業(yè)申報賬戶申請

2、確定產品配方、宣稱

3、確定產品類別,檢測項目,報價

4、準備資料檢測(1-3個月)

5、備案(5-20個工作日)

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