艾美捷Worthington核糖核酸酶A和B由牛胰腺制備，有幾種等級適合各種應用。當核糖核酸酶A用于在DNA分離過程中去除RNA時，酶必須不含脫氧核糖核酸酶活性以防止DNA受損。其他酶在哪里必須防止蛋白水解。這些要求我們的分子生物學級核糖核酸酶（代碼：RPDF）滿足要求。這個和其他核糖核酸酶Worthington所做的準備如下所述。

艾美捷Worthington胰腺RNase A催化核苷酸的5'-核糖之間的磷酸二酯鍵磷酸基團連接到形成2'，3'環的相鄰嘧啶核苷酸然后可水解為相應的3’-核苷磷酸鹽。核糖核酸酶A的分子量為13700道爾頓。它的J佳pH范圍為7.0-7.5分子生物學級核糖核酸酶A（代碼：RPDF）基本上不含DNA酶和蛋白酶活性。

艾美捷Worthington核糖核酸酶A和B可用于從核酸中的DNA中去除RNA酸性工作和使用其他酶的地方必須回收完整的蛋白質。RNase B具有與RNase A相同的一級序列，但只有一個連接在Asn34上的N-連接寡糖兩個N-乙酰基葡萄糖胺和5-9個甘露糖殘基。核糖核酸酶被重金屬離子抑制被DNA競爭性抑制。

單位定義：RNase A/RNase B:1單位導致在37°C和pH值下，260 nm處吸光度增加1.0

5.0當酵母核糖體RNA水解為酸溶性時寡核苷酸。一個庫尼茨單位等于50沃辛頓單位。

代碼：RT1S/RT1L：一個單元釋放相當于一個單元37°C，pH 7.5的酸溶性產物A260，來自酵母RNA在15分鐘內。代碼：RT2R：一個單元將導致37°C下260 nm處吸光度增加1.0，15°C下pH 4.5分鐘

技術說明：

應特別注意酶的處理因為它對玻璃表面有親和力活性但在凍干和溶液中聚集溫度≥ 低離子強度下為2°C。加熱解決方案RNase A滅活DNase可能不令人滿意，因為如果發生沉淀形成，RNase活性可能會喪失熱處理的DNase可以隨著時間重新激活。

艾美捷Worthington胰腺RNase A相關文獻：

1. Kalnitsky, G., Hummel, J.P., and Dierks, C.: Some Factors

Which Affect the Enzymatic Digestion of Ribonucleic Acid.

J. Biol. Chem., 234, 1512 (1959).

Worthington從各種動植物組織和各種微生物來源（如細菌、真菌和霉菌）中提取酶。根據該酶在材料中的普遍性選擇特定酶的起始材料。其核心酶產品包括：膠原蛋白酶，脫氧核糖核酸酶I，彈性蛋白酶，木瓜蛋白酶，核糖核酸酶，胰蛋白酶等。艾美捷科技是Worthington的中國代理商，為科研工作者提供優質的產品與服務。