由谷氨酸激活的離子通道通常被分為兩類。那些對N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）敏感的被稱為NMDA受體（NMDAR），而那些由α-氨基-3-羥基-5-甲基-4-異惡唑丙酸（AMPA）激活的則被稱為AMPA受體（AMPAR）。AMPAR由四個不同的谷氨酸受體亞單位組成，分別被zd為（GluR1-4），它們在大腦中幾乎所有的興奮性神經(jīng)傳遞中都扮演著關(guān)鍵角色（Kein?nen等人，1990年；Hollmann和Heinemann，1994年）。GluR1亞單位在神經(jīng)系統(tǒng)中廣泛表達(dá)。GluR1上的Ser-845位點的磷酸化被認(rèn)為是由蛋白激酶A（PKA）介導(dǎo)的，而這個位點的磷酸化增加了AMPAR的導(dǎo)電性（Roche等人，1996年；Banke等人，2000年）。此外，這個位點的磷酸化還與突觸可塑性以及學(xué)習(xí)和記憶聯(lián)系在一起（Lee等人，2003年；Esteban等人，2003年）。

艾美捷抗GluR1亞基（Ser845）抗體：

目錄編號：p1160-845

宿主物種：兔多克隆

格式：從混合血清中親和純化的抗原

應(yīng)用：WB（Western Blot）1:1000，IHC（免疫組化）1:1000

測試物種：小鼠、大鼠

預(yù)期反應(yīng)性：人、非人靈長類

免疫原：合成的磷酸化肽段，對應(yīng)于大鼠GluR1蛋白中Ser845周圍的氨基酸殘基，與鑰匙孔蛤血藍(lán)蛋白（KLH）結(jié)合。

分子量：100 kDa

引用此抗體：PhosphoSolutions 目錄號p1160-845，RRID: AB_2492128

特異性：特異于在Ser845位點磷酸化的約100 kDa GluR1蛋白的內(nèi)源性水平。使用λ-磷酸酶處理可以wq消除免疫標(biāo)記。

生產(chǎn)/純化：通過在磷酸化和非磷酸化肽親和柱上的順序?qū)游觯瑥幕旌贤醚逯杏H和純化制備。

質(zhì)量控制：每批進(jìn)行Western blot檢測。

緩沖液：10 mM HEPES（pH 7.5），150 mM NaCl，每毫升100 µg BSA和50%甘油。

儲存：建議在-20°C下儲存，由于含有50%甘油，可以取出小份量而不進(jìn)行凍融循環(huán)。

穩(wěn)定性：自收到日期起，至少在-20°C下穩(wěn)定1年。

抗GluR1亞基（Ser845）抗體圖例：

大鼠海馬裂解物的蛋白質(zhì)印跡顯示~100 kDa GluR1的特異性免疫標(biāo)記蛋白質(zhì)在第一泳道的Ser845處磷酸化（-）。磷特異性顯示在第二條泳道（+）中通過印跡消除免疫標(biāo)記用λ-磷酸酶（λ-Ptase，1200）治療單位30分鐘）。

抗GluR1亞基（Ser845）抗體文獻(xiàn)參考：

Fabio Squarcio, Giulio Tononi and Cirelli, C. (2024). Effects of non‐rapid eye movement sleep on the cortical synaptic expression of GluA1‐containing AMPA

receptors. European Journal of Neuroscience. [online]

Fetterly, T.L., Catalfio, A.M. and Ferrario, C.R., 2023. Effects of junk-food on food-motivated behavior and nucleus accumbens glutamate plasticity; insights into the

mechanism of calcium-permeable AMPA receptor recruitment. Neuropharmacology, p.109772.

Hassan, Z., Coelho, D., Bossenmeyer-Pourié, C., Matmat, K., Arnold, C., Savladori, A., Alberto, J.M., Umoret, R., Guéant, J.L. and Pourié, G., 2023. Cognitive Impairment

Is Associated with AMPAR Glutamatergic Dysfunction in a Mouse Model of Neuronal Methionine Synthase Deficiency. Cells, 12(9), p.1267.

Mao, L.M., Mathur, N. and Wang, J.Q., 2022. An allosteric potentiator of metabotropic glutamate (mGlu) 2 receptors reduces the cocaine-stimulated ERK1/2

phosphorylation in the mouse striatum. Neuroscience Letters, p.137028.

Wei, W., Yount, S.T., Allen, Z.D., Bechdol, K.F., Xia, W., Mo, H. and Mabb, A.M., 2023. The mevalonate suppressor δ-tocotrienol increases AMPA receptor-mediated

neurotransmission. Biochemical and Biophysical Research Communications, 638, pp.112-119.