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分光光度計測DNA含量的protocol
閱讀：375 發布時間：2018-9-19打開機器等待加熱
在使用前*清洗玻璃試管，如果使用2，則確保它們是一對“配對”。
在Dave Andersons灣，然后按Goto？‘260’壓入’機器將改變波長。將1ml水插入機器中，按“自動歸零”，然后將波長設置為260，用水自動調零。
放5M L的DNA濃度？放入一個干凈的匹配試管中，加入1ml水，并用覆蓋物和倒置物混合。
將試管插入機器并記錄讀數，即0.030。
再次執行步驟3，但這次將波長設置為280，注意閱讀。
重復程序3次，用新的DNA樣本記錄A260和A280的讀數。
取A260讀數的平均值，將數字乘以10，得到每毫升DNA的濃度，即0.030x 10=3.0mg/ml。
取A280讀數的平均值，將A260平均值除以A280平均值，如果該值超出范圍，則應給出1.8-2.0之間的數字，然后DNA不純，樣品應使用苯酚/氯純化。