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二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶（Rubisco）測試盒
閱讀：525 發布時間：2020-11-13二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶（Rubisco）試劑盒說明書
微量法 100 管/96 樣
正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
核酮糖-1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶（EC 4.1.1.39）是植物光合作用中的一個關鍵酶，既控
制著CO2的固定，同時又制約著碳素向Calvin循環和光呼吸循環分流，其活性的大小直接影
響著光合速率。
測定原理：
在 Rubisco 的催化下，1 分子的核酮糖-1，5-二磷酸（RuBP）與 1 分子的 CO2結合，產生 2
分子的 3-磷酸甘油酸（PGA），PGA 可通過外加的 3-磷酸甘油酸激酶和甘油醛-3-磷酸脫氫
酶的作用，產生甘油醛-3-磷酸，并使還原型輔酶 I（NADH）氧化。因此，340nm 吸光度的
變化可計算還原型輔酶 I 氧化速率，還原型輔酶 I 氧化速率可反應 Rubisco 的活性。
需自備的儀器和用品：
分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、
冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制：
提取液：100mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：25mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：粉劑×1 瓶，-20℃保存；
試劑三：粉劑×1 瓶，-20℃保存；臨用前加入 700uL 蒸餾水充分溶解待用；用不完的試劑 4
℃保存一周；
試劑四：粉劑×1 瓶，-20℃保存；臨用前加入 700uL 蒸餾水充分溶解待用；用不完的試劑 4
℃保存一周；
粗酶液制備：
按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL
提取液），進行冰浴勻漿。10000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
測定步驟：
1、 分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上，調節波長至 340nm，蒸餾水調零。
2、 樣本測定
（1）工作液的配制：臨用前在試劑二中加入 22.5mL 試劑一，充分混勻，在 37℃（哺乳動
物）或 25℃（其它物種）孵育 5min；現配現用；
（2）在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 6uL 樣本、7uL 試劑三、7uL 試劑四和 180uL 工作
液，混勻，立即記錄 340nm 處 20s 時吸光值 A1 和 2min20s 時的吸光值 A2，計算 ΔA=A1-A2。
Rubisco 活性計算：
a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下：
1、按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：25℃中 1 mg 蛋白 1 min 氧化 1 nmol NADH。
Rubisco 活力（nmol/min /mg prot）=[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109
]÷(V 樣×Cpr) ÷T =2680×ΔA÷Cpr
此法需要測定粗酶液中蛋白質濃度，建議選購本公司生產的 BCA 蛋白質濃度測定試劑盒。
2、按樣本鮮重計算
單位的定義：25℃中 1 g 組織 1 min 氧化 1nmol NADH。
Rubisco 活力（nmol/min/g 鮮重）=[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109
]÷(W× V 樣÷V 樣總)
÷T=2680×ΔA÷W
上述計算公式中各符合含義：
V 反總：反應體系總體積，2×10-4
L；ε：NADH 摩爾消光系數，6.22×103
L / mol /cm；d：比
色皿光徑，1cm；V 樣：加入樣本體積，0.006 mL；V 樣總：加入提取液體積，1 mL；T：
反應時間，2 min；W：樣本質量，g；
b.使用 96 孔板測定的計算公式如下：
1、按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：25℃中 1 mg 蛋白 1 min 氧化 1 nmol NADH。
Rubisco 活力（nmol/min /mg prot）=[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109
]÷(V 樣×Cpr) ÷T =5360×ΔA÷Cpr
此法需要測定粗酶液中蛋白質濃度，建議選購本公司生產的 BCA 蛋白質濃度測定試劑盒。
2、按樣本鮮重計算
單位的定義：25℃中 1 g 組織 1 min 氧化 1nmol NADH。
Rubisco 活力（nmol/min/g 鮮重）=[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109
]÷(W× V 樣÷V 樣總)
÷T=5360×ΔA÷W
上述計算公式中各符合含義：
V 反總：反應體系總體積，2×10-4
L；ε：NADH 摩爾消光系數，6.22×103
L / mol /cm；d：96
孔板光徑，0.5cm；V 樣：加入樣本體積，0.006mL；V 樣總：加入提取液體積，1 mL；T：
反應時間，2 min；W：樣本質量，g；