一氧化氮（NO）硝酸還原酶法試劑盒

一氧化氮（NO）測定試劑盒說明書

一、測定意義：

NO 化學性質活潑，體內代謝轉化為硝酸鹽（NO₃^-）和亞硝酸鹽（NO₂^-），血清(NO₃^-) 與(NO₂^{-)濃度之和（NO}₃^-┼NO₂^-）才能準確代表體內 NO 水平。血清（NO₃^-┼NO₂^-）含量測定， 國內有的單位采用金屬鎘還原法，但該法操作繁瑣（血清需除蛋白），反應不易控制（金屬鎘可將 NO₂^¯進一步還原），且不能*將 NO₃^-還原為 NO₂^¯，準確性差。

本測試法為一種靈敏、簡便、快速、穩定、易推廣的方法。二、測定原理：

NO 化學性質活潑，在體內代謝很快轉為 NO₂^¯和 NO₃^¯，而 NO₂^¯又進一步轉化為 NO₃^¯， 本法利用硝酸還原酶特異性將 NO₃^¯還原為 NO₂^¯，通過顯色深淺測定其濃度的高低。

三、試劑的組成與配制（25 管/24 樣 A012-1-1）：

試劑一：液體 6ml×1 瓶，-20℃以下保存 3 個月。用前放 37℃水浴或室溫使溶解后再用。試劑二：液體6ml×1 瓶，-20℃以下保存 3 個月。用前放 37℃水浴或室溫使溶解后再用。混合試劑的配制：按試劑一︰試劑二=1︰1 配制，用多少配多少，配好后充分混合后待用，

現用現配 24 小時內有效。試劑三：液體6ml×1 瓶，室溫保存 6 個月。試劑四：液體 3ml×1 瓶，室溫保存 6 個月。

試劑五：粉劑×1 支，用時加 90℃～100℃熱雙蒸水 10ml [注 2],充分溶解，避光保存。

試劑六：粉劑×1 支，用時加雙蒸水 4ml，避光冷藏保存，當顏色變成深咖啡色不可再用。試劑七：液體4ml×1 瓶，室溫保存 6 個月。

顯色劑的配制：需多少配多少。試劑五︰試劑六︰試劑七=2.5︰1︰1。若能在一個月內用完者也可一次配成。剩余顯色劑置于盛雙蒸水的 40ml 方瓶中，避光保存。天冷會有結晶析出，再次使用時，放 100℃水浴，反復搖動溶解后使用。

10mmol/L 標準品貯備液：0.5ml×1 支，-20℃以下保存 6 個月。

100mmol/L 標準品應用液的配制：取 0.1ml 10mmol/L 標準品貯備液用雙蒸水定容稀釋至

10ml（即 100 倍稀釋），混勻，即為 100mmol/L 標準品應用液，現用現配。

另附：配試劑五、試劑六及標準品的雙蒸水 40ml×1 瓶。

[注 1]：試劑五為過飽和溶液，所以在配制時用 90℃～100℃的熱雙蒸水 13ml（熱脹冷縮）邊隔水加熱邊用玻璃棒攪拌，以使其充分溶解。一次實驗用不完再用時可能仍有結晶，用之前可以再次邊隔水加熱邊玻璃棒攪拌使其溶解。(隔水加熱：取干凈的小燒杯倒入試劑五，再加入 90℃～100℃ 的熱雙蒸水 13ml，再將此小燒杯放在另一有熱水的盆或鍋或燒杯中，注意千萬別把小燒杯中的試劑弄翻。這時用玻璃棒將小燒杯中的試劑攪拌溶解，試劑五溶液一次實驗用不完再用時可能仍有結晶，用之前把盛有試劑五溶液的小燒杯放在另一有熱水的盆或鍋或燒杯中，注意千萬別把小燒杯中的試劑弄翻。這時用玻璃棒將小燒杯中的試劑攪拌溶解。)

一氧化氮（NO）硝酸還原酶法試劑盒

四、試劑的組成與配制（50 管/48 樣 A012-1-2）：

試劑一：液體 6ml×2 瓶，-20℃以下保存 3 個月。用前放 37℃水浴或室溫使溶解后再用。試劑二：液體6ml×2 瓶，-20℃以下保存 3 個月。用前放 37℃水浴或室溫使溶解后再用。混合試劑的配制：按試劑一︰試劑二=1︰1 配制，用多少配多少，配好后充分混合后待用，

現用現配 24 小時內有效。試劑三：液體12ml×1 瓶，室溫保存 6 個月。試劑四：液體 6ml×1 瓶，室溫保存 6 個月。

試劑五：粉劑×1 支，用時加 90℃～100℃熱雙蒸水 20ml [注 1] ,充分溶解，避光保存。

試劑六：粉劑×1 支，用時加雙蒸水 8ml，避光冷藏保存，當顏色變成深咖啡色不可再用。試劑七：液體8ml×1 瓶，室溫保存 6 個月。

顯色劑的配制：需多少配多少。試劑五︰試劑六︰試劑七=2.5︰1︰1。若能在一個月內用完者也可一次配成。剩余顯色劑置于盛雙蒸水的 40ml 方瓶中，避光保存。天冷會有結晶析出，再次使用時，放 100℃水浴，反復搖動溶解后使用。

10mmol/L 標準品貯備液：0.5ml×1 支，-20℃以下保存 6 個月。

100mmol/L 標準品應用液的配制：取 0.1ml 10mmol/L 標準品貯備液用雙蒸水定容稀釋至

10ml（即 100 倍稀釋），混勻，即為 100mmol/L 標準品應用液，現用現配。

另附：配試劑五、試劑六及標準品的雙蒸水 40ml×2 瓶。

[注 1]：試劑五為過飽和溶液，所以在配制時用 90℃～100℃的熱雙蒸水 23ml（熱脹冷縮）邊隔水加熱邊用玻璃棒攪拌，以使其充分溶解。一次實驗用不完再用時可能仍有結晶，用之前可以再次邊隔水 加熱邊玻璃棒攪拌使其溶解。(隔水加熱：取干凈的小燒杯倒入試劑五，再加入 90℃～100℃ 的熱雙蒸水 23ml，再將此小燒杯放在另一有熱水的盆或鍋或燒杯中，注意千萬別把小燒杯中的試劑弄翻。這時用玻璃棒將小燒杯中的試劑攪拌溶解，試劑五溶液一次實驗用不完再用時可能仍有結晶，用之 前把盛有試劑五溶液的小燒杯放在另一有熱水的盆或鍋或燒杯中，注意千萬別把小燒杯中的試劑弄翻。這時用玻璃棒將小燒杯中的試劑攪拌溶解。)

五、操作步驟： 一氧化氮（NO）硝酸還原酶法試劑盒

（一）、血清、胃液、尿液、細胞培養液等標本的檢測前處理。請參照《實驗方法學》：

	空 白 管	標 準 管	測 定 管
雙蒸水 (ml)	0.1
100μmol/L 標準品應用液 (ml)		0.1
樣本 (ml)			0.1
混合試劑 (ml)	0.4	0.4	0.4

混勻，37℃準確水浴 60 分鐘

試劑三 (ml)	0.2	0.2	0.2
試劑四 (ml)	0.1	0.1	0.1

充分旋渦混勻 30 秒，室溫靜置 40 分鐘，3500～4000 轉/分，離心 10 分鐘，取上清顯色。

上清(ml)	0.5	0.5	0.5
顯色劑 (ml)	0.6	0.6	0.6

混勻，室溫靜置 10 分鐘， 波長 550nm，光徑 0.5cm, 雙蒸水調零，測定各管吸光度值。

注意點: 1、冬天測試時，所有的試劑均應置于 37℃預熱 5 分鐘。

 

2、取上清時，如果上清量不夠，請延長離心時間，或者少取一點。例如：可取 0.4 或 0.45ml，但您同一批實驗所有的管子都應取上清的量要一致，千萬不可將沉淀吸上。

（二）、組織樣本的檢測前處理，請參照《實驗方法學》：

	空 白 管	標 準 管	測 定 管
雙 蒸 水 (ml)	0.5	0.4
100μmol/L 標準應用液(ml)		0.1
樣本 (ml)			0.5
混合試劑 (ml)	0.4	0.4	0.4

混勻，37℃準確水浴 60 分鐘

試劑三 (ml)	0.2	0.2	0.2
試劑四 (ml)	0.1	0.1	0.1

充分旋渦混勻 30 秒，室溫靜置 40 分鐘，3500～4000 轉/分，離心 10 分鐘，取上清顯色。

上清(ml)	0.8	0.8	0.8
顯色劑 (ml)	0.6	0.6	0.6

混勻，室溫靜置 10 分鐘， 波長 550nm，光徑 0.5cm，雙蒸水調零，測定各管吸光度值。

注意點: 1、冬天測試時，所有的試劑均應置于 37℃預熱 5 分鐘。

2、取上清時，如果上清量不夠，請延長離心時間，或者少取一點。例如：可取 0.4 或 0.45ml，但您同一批實驗所有的管子都應取上清的量要一致，千萬不可將沉淀吸上。

六、注意點：

1、因組織中 NO 含量較少，組織勻漿一般為 10%或 20%，且做好的組織勻漿離心速度為 2500 轉/分，離心 10 分鐘，轉速不可過高，時間不可太長，樣本取樣量較大，以 0.3～0.5ml 左右為宜。

2、試劑一、試劑二和標準避免反復凍融，如果需要分批實驗（3 次以上），可以在次實驗時將試劑一、試劑二和標準分裝后再保存，根據每次實驗時的試劑用量取出待用。配好的顯色劑避光保存。

3、血清(漿)、組織等標本如不馬上檢測，應放于-70℃以下保存，半年內有效。

4、所有配試劑的雙蒸水和空白管中加的雙蒸水均要用不含 NO ¯的雙蒸水或三蒸水。（試劑盒中配有雙蒸水）

5、在樣本與底物反應完畢后，離心，取上清時千萬不可將沉淀吸出，否則吸光度會增高很多， 明顯影響結果的真實性。

6、試管的選擇:

①、用一次性塑料試管(建議使用我所的一次性塑料試管)或干凈的離心管；

②、若用玻璃管,清洗如下:先用洗滌劑泡半個小時以上，煮 0.5-1 個小時，洗刷后，用自

來水沖洗 15-20 遍，甩干，雙蒸水沖洗 1-2 遍，烘干。

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