Taylor改良革蘭法細(xì)菌染色試劑盒細(xì)菌的革蘭染色是一種退行性染色，因此分化過程很關(guān)鍵，直接影響到zui終結(jié)果。Taylor（1966 年）的方法是在 Brown 和 Brenn（1931 年）方法的基
礎(chǔ)上改進(jìn)得來的，是目前較好的組織切片的革蘭染色方法。

Taylor改良革蘭法細(xì)菌染色試劑盒即是 Taylor改良 Brown-Brenn 革蘭法細(xì)菌染色試劑盒。本產(chǎn)品具有下列特點：
1. 染色穩(wěn)定。
2. 分化時間短，一般僅需 1～2s。
3. 色彩清晰鮮艷。
4. 適用范圍廣，適宜于革蘭陽性菌、陰性菌等的石蠟切片、冰凍切片等染色。
規(guī)格及成分 成分 編號 100 次大紙盒包裝
溶液 A 160634A 100 mL
溶液 B 160634B 100 mL
溶液 C 160634C 100 mL
溶液 D 160634D 100 mL
溶液 E 160634E 100 mL
溶液 F 160634F 100 mL
溶液 G 160634G 100 mL
使用手冊 160634sc 1 份

運輸及保存 常溫運輸，室溫避光保存，有效期一年。
自備試劑 樣品、丙酮等
使用方法 1. 切片常規(guī)脫蠟至水。
2. 用溶液 A 染色 5 min。
3. 流水洗去多余染液。
4. 用溶液 B 分化數(shù)秒鐘，分化時間應(yīng)根據(jù)切片厚薄、組織的類別和新舊而定。
5. 在流水中洗 3 min，直至反藍(lán)。
6. 在溶液 C 中染 2 min。
7. 在流水中速洗。
8. 溶液 D 中染色 1 min。
9. 用流水洗，吸去水，但不使其干燥。
10. 在溶液 E 中脫色，直到切片上的藍(lán)色不再退掉為止。
11. 吸掉溶液 E，但不使其干燥。然后用溶液 F 染 3 min。
12. 水洗，用濾紙吸去水。
13. 浸在丙酮中直到切片開始脫色，大約 10-15 min。
14. 快速通過溶液 G 脫色和分色 15 s。
15. 通過丙酮二甲苯 I（1:2），丙酮二甲苯 II（1:3），二甲苯透明 2 次，每次
1-2min。
16. 中性樹膠封固。
染色結(jié)果：
革蘭陽性菌 藍(lán)色-藍(lán)黑色
革蘭陰性菌 亮紅色
細(xì)胞核 淺棕紅色
細(xì)胞質(zhì) 淺棕黃色
白細(xì)胞和結(jié)締組織 紅色
壞死細(xì)胞 淺黃綠色
紅細(xì)胞 紅色-黃綠色
關(guān)聯(lián)產(chǎn)品 Bouin 固定液（CAT#:130819）