人卵巢表層上皮細胞說明：
 血管生成是人體許多生理過程的關鍵，包括器官發育和組織修復。在人類卵巢中，血管生成是與卵泡發育和黃體的形成有關。在卵泡發育過程中，通過膜細胞的增長形成一個復雜的血管網絡，并且在排卵期后新生血管朝著顆粒細胞層快速生長。不同器官的血管內皮細胞以及同一器官的大、小血管，具有特殊的性質。卵巢微血管內皮細胞是用來研究女性生殖系統的生理學和血管生成的非常好的體外模型。
Sciencell研究實驗室的HOMEC是從人卵巢表層上皮細胞分離提取，屬*代凍存，干冰冰凍運輸。每管細胞密度5×10^5/ml。細胞特性經vWF/Factor VIII和CD31 (P-CAM) 免疫熒光鑒定，能夠攝取DiI標記乙?；兔芏戎鞍?DiI-Ac-LDL)。本細胞經檢測不含HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母菌和真菌。如采用ScienCell 實驗室特制的培養基，可保證此細胞15倍增增殖。
配套培養基： 內皮細胞培養基(ECM, Cat. No. 1001)  
產品使用說明：僅供科研研究使用

附:
T25瓶細胞處理方法
收到細胞后，檢查外包裝是否完整，細胞培養瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯系。并進行以下操作：
1.75%酒精棉球擦拭T25細胞培養瓶外部。
2.將細胞放入37度培養箱中預溫3-4小時后再做處理，以穩定細胞狀態。
3.預熱*培養基（含1%雙抗）。
4.顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5.①若細胞密度較小，無菌操作，去掉培養基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養基。放到37度培養箱培養。待細胞密度達到80%以上，進行傳代。
②若細胞密度較大，達到80%以上，將細胞傳代培養。
注：
培養瓶里的培養基血清濃度為5%，建議更換成自己配好的新鮮培養基。由于運輸過程中的問題，細胞培養瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現細胞懸浮的情況，這時請在拍照后將懸浮的細胞即時離心，加15%血清的*培養基到新的培養皿/瓶繼續培養3天；同時原培養瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養基。（這里是針對原來*培養基FBS濃度是10%的情況，如果原來FBS濃度是20%，可以增加到25%FBS濃度）   收到細胞后如細胞狀態不佳或培養中遇到問題，請當天反饋并提供圖片，且保存前三天照片以便分析。7天內反饋，細胞本身問題免費重發如人為原因導致可根據實際情況酌情處理；7天內未接到任何反饋視為合格，不予免費售后