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通用型禽流感病毒RT-PCR檢測試劑盒
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  • 通用型禽流感病毒RT-PCR檢測試劑盒

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貨物所在地: 上海上海市
地: 上海松江科技園
更新時間: 2025-02-04 21:00:07
期: 2025年2月4日--2025年8月4日
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產品簡介

通用型禽流感病毒RT-PCR檢測試劑盒用于微量沉淀濃縮蛋白質樣品,其原理是通過酸使蛋白質變性,溶解度降低,在離心條件下沉淀,而達到蛋白變性、蛋白濃縮、蛋白去鹽的目的

詳細介紹

通用型禽流感病毒RT-PCR檢測試劑盒用于微量沉淀濃縮蛋白質樣品,其原理是通過酸使蛋白質變性,溶解
度降低,在離心條件下沉淀,而達到蛋白變性、蛋白濃縮、蛋白去鹽的目的。他們
還有一個重要的用途是去除污染的鹽離子和其他小分子。本系列產品名單如下:
產品編號 產品名稱 zui低濃度 備注
81217A TCA 蛋白沉淀濃縮試劑 5ug/mL zui常用酸沉淀法
81217B TCA-DOC 蛋白沉淀濃縮試劑 1ug/mL 樣品不得含 SDS
通用型禽流感病毒RT-PCR檢測試劑盒具有下列特點:
1. 操作方便迅速,只需要混勻后離心,不需要其他儀器。
2. 產品穩定,可室溫長期放置。
3. 可以處理各種液體樣品(如細胞或細菌培養物,細胞裂解物,蛋白質提取物等
等)。
4. 濃縮效果強,可濃縮濃度低達 1ug/mL 的蛋白。
5. 可用于含 SDS 的樣品,但靈敏度稍低(5 ug/mL)。
6. 得到的蛋白質可用于后續的 SDS-PAGE、免疫沉淀和質譜分析等實驗。但蛋
白已經變性,沒有活性。
規格及成分 成份 編號 50 次包裝
溶液 A 81217A 0.5mL
溶液 B 81217B 1 mL
溶液 C 81217C 50 mL
使用手冊 81217sc 1 份
運輸及保存 常溫運輸和保存,有效期一年。
自備試劑 1M Tris-HCl,pH8.8(也許會用到)
使用方法 使用方法一(用于不含 SDS 的樣品,但樣品蛋白濃度不能低于 1 ug/mL)
1、 將100 μL需要沉淀濃縮的蛋白樣品轉移到一個自備的1.5 mL塑料離心管中。
2、 加入 10 μL 溶液 A,渦旋激烈震蕩 10-30 秒混勻。
3、 冰上放置 15 分鐘。
4、 加入 10 μL 溶液 B,輕輕混勻。
5、 冰上放置 60 分鐘。
6、 4℃12000-15000×g 離心 10 分鐘。
7、 小心移棄上清液,保留蛋白沉淀。
8、 加入 1 mL 冰浴的溶液 C,震蕩混勻后 4℃12000-15000×g 離心 15 分鐘。
9、 小心移棄上清液,保留蛋白沉淀。
10、短暫離心,小心移棄殘留上清液后,將有蛋白沉淀的離心管敞開放置在冰上,
空氣晾干。一般需要 10 分鐘左右。
11、樣品放 4℃保存或立即電泳檢測。可直接用 1×SDS-PAGE 上樣液或其他電
泳緩沖液溶解蛋白沉淀,取適量上樣。如果藍色的溴酚藍染料變黃,則說明有
殘留酸性物質 TCA 污染,必須加少量自備的 1M Tris-HCl(pH8.8)緩沖液,
直到顏色變成藍色為止,否則將影響電泳結果。
使用方法二(用于含 SDS 的樣品,但樣品蛋白濃度不能低于 5 ug/mL)
1、 將 200 μL 需要沉淀濃縮的蛋白樣品(濃度不低于 5ug/mL)轉移到一個自備
的 1.5 mL 塑料離心管中。
2、 加入 8 μL 溶液 B,渦旋激烈震蕩 10-30 秒混勻。
3、 冰上放置 30 分鐘或-20℃放置 15 分鐘(過夜放置更好)。
4、 4℃ 12000-15000×g 離心 15 分鐘。
5、 小心移棄上清液,保留蛋白沉淀。
6、 加入 1 mL 冰浴的溶液 C,震蕩混勻后 4℃ 12000-15000×g 離心 15 分鐘。
7、 小心移棄上清液,保留蛋白沉淀。
8、 短暫離心,小心移棄殘留上清液后,將有蛋白沉淀的離心管敞開放置在冰上,
空氣晾干。一般需要 10 分鐘左右。
9、 樣品放 4℃保存或立即電泳檢測。可直接用 1×SDS-PAGE 上樣液或其他電
泳緩沖液溶解蛋白沉淀,取適量上樣。如果藍色的溴酚藍染料變黃,則說明有
殘留酸性物質 TCA 污染,必須加少量自備的 1M Tris-HCl(pH8.8)緩沖液,
直到顏色變成藍色為止,否則將影響電泳結果。
技術資料 TCA 與蛋白質TCA 與蛋白質之間主要有以下幾個方面的作用:①在酸性條件下與蛋白質形成不溶
性鹽.②作為蛋白質變性劑使蛋白質構象發生改變,暴露出較多的疏水性基團,使
之聚集沉淀.③隨著蛋白質分子量的增大,其結構復雜性與致密性越大,TCA 可能
滲入分子內部而使之較難被*除去,在電泳前樣品加熱處理時可能使蛋白質結構
發生酸水解而形成碎片,而且隨時間的延長這一作用愈加明顯.④電泳圖譜顯示,
BSA,HSA 單體譜帶有較明顯的展寬現象,這可能是由于 TCA 的結合,使 SDS
與蛋白質的結合量產生偏差,從而造成蛋白質所帶電荷的不均一性,造成遷移率的
不*.我們認為在電泳時使用 TCA 對蛋白質樣品的濃縮或除鹽時,對于分子質量
大的蛋白質,要慎重選擇 TCA.對小分子量蛋白質的濃縮

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