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大鼠牙周膜成纖維細胞
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  • 大鼠牙周膜成纖維細胞

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貨物所在地: 上海上海市
地: 松江科技園
更新時間: 2025-05-24 21:00:08
期: 2025年5月24日--2025年11月24日
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產品簡介

大鼠牙周膜成纖維細胞采用先用胰蛋白酶短時間消化、后用膠原酶反復消化制備而來,細胞總量T25瓶;細胞經堿性磷酸酶染色和茜素紅染色鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

詳細介紹

Cat NO.: CP-R194
1.產品名稱:大鼠牙周膜成纖維細胞
2.組織來源:牙周膜組織
3.產品規格:5×10^5cells/T25細胞培養瓶
4.細胞簡介:
大鼠牙周膜成纖維細胞分離自牙周膜組織;牙周膜(牙周韌帶、牙周間隙)是由致密結締組織所構成。多數纖維排列成束,纖維的一端埋于牙骨質內,另一端則埋于牙槽窩骨壁里,使牙齒固位于牙槽窩內;牙周膜內有神、血管、淋巴和上皮細胞等。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的牙周膜成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁*,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。牙周膜成纖維細胞(PLFs)作為牙周膜的主體細胞,是牙周膜主要的間質細胞,它不僅具有合成膠原、基質、彈力纖維和糖蛋白的功能,還有吸收膠原吞噬異物的能力,還參與了牙周組織的病變、修復及再生過程?,F在,利用牙周膜細胞建立體外模型,已經成為有關員研究牙周組織疾病的重要手段。
本公司生產的采用膠原酶-胰蛋白酶聯合消化法制備而來,細胞總量約為5×10^5cells/瓶;細胞經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
5.培養基信息:
DMEM[H]、FBS、成纖維細胞生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
我們推薦使用*培養基(產品貨號:CM-R194)作為體外培養的培養基。
T25瓶細胞處理方法
收到細胞后,檢查外包裝是否完整,細胞培養瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請即時。并進行以下操作:
1.75%酒精棉球擦拭T25細胞培養瓶外部。
2.將細胞放入37度培養箱中預溫3-4小時后再做處理,以穩定細胞狀態。
3.預熱培養基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。
4.顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照保存(40×,100×,200×各一張)。
5.①若細胞密度較小,無菌操作,去掉培養基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養基。放到37度培養箱培養。待細胞密度達到80%以上,進行傳代。
②若細胞密度較大,達到80%以上,將細胞傳代培養。
注:
培養瓶里的培養基血清濃度為5%,建議更換成自己配好的新鮮培養基。由于運輸過程中的問題,細胞培養瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,顯微鏡下觀察會出現細胞懸浮的情況,這時請在拍照后將懸浮的細胞即時離心,加15%血清的*培養基到新的培養皿/瓶繼續培養3天;同時原培養瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養基。(這里是針對原來*培養基FBS濃度是10%的情況,如果原來FBS濃度是20%,可以增加到25%FBS濃度)   收到細胞后如細胞狀態不佳或培養中遇到問題,煩請當天盡快并提供圖片,以便售后處理。7天內反饋,細胞本身問題免費重發如人為原因導致可根據實際情況酌情處理;7天內未接到任何反饋視為合格,不予免費售后

 

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