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產品簡介
大鼠嗅上皮細胞采用先用胰蛋白酶短時間消化、后用膠原酶反復消化制備而來，細胞總量T25瓶；細胞經堿性磷酸酶染色和茜素紅染色鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
詳細介紹
1.產品名稱：大鼠嗅上皮細胞
2.組織來源：嗅上皮組織
3.產品規格：5×10^5cells/T25細胞培養瓶
4.細胞簡介：
大鼠嗅上皮細胞分離自嗅上皮組織；嗅上皮細胞是鼻腔的嗅區黏膜的一種特殊的感覺性上皮細胞，嗅上皮細胞為棱形雙極細胞，每個細胞表面為細長的嗅毛，突出于嗅區黏膜上皮細胞表面，而細胞的另一端為*突，常匯成多數細微的嗅絲，組成嗅神經通向顱內。這些細胞的特殊結構，是嗅覺功能的重要組成部分。
本公司生產的采用膠原酶-胰蛋白酶聯合消化法結合神經元培養基培養、化學試劑抑制法篩選制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經MAP-2免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
5.培養基信息：
Neurobasal-A、B-27、Penicillin、Streptomycin等
我們推薦使用*培養基（產品貨號：CM-R192）作為體外培養的培養基。
T25瓶細胞處理方法
收到細胞后，檢查外包裝是否完整，細胞培養瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時。并進行以下操作：
1.75%酒精棉球擦拭T25細胞培養瓶外部。
2.將細胞放入37度培養箱中預溫3-4小時后再做處理，以穩定細胞狀態。
3.預熱培養基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。
4.顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5.①若細胞密度較小，無菌操作，去掉培養基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養基。放到37度培養箱培養。待細胞密度達到80%以上，進行傳代。
②若細胞密度較大，達到80%以上，將細胞傳代培養。
注：
培養瓶里的培養基血清濃度為5%，建議更換成自己配好的新鮮培養基。由于運輸過程中的問題，細胞培養瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現細胞懸浮的情況，這時請在拍照后將懸浮的細胞即時離心，加15%血清的*培養基到新的培養皿/瓶繼續培養3天；同時原培養瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養基。（這里是針對原來*培養基FBS濃度是10%的情況，如果原來FBS濃度是20%，可以增加到25%FBS濃度） 收到細胞后如細胞狀態不佳或培養中遇到問題，煩請當天盡快并提供圖片，以便售后處理。7天內反饋，細胞本身問題免費重發如人為原因導致可根據實際情況酌情處理；7天內未接到任何反饋視為合格，不予免費售后