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產品簡介
MANSC1蛋白抗體說明書受應激原刺激后誘導產生的一組應激蛋白，與腫瘤發生、 增殖及分化有關。按其分子量不同可分為3種類型，每組的HSPs的分布及功能有所不同。 熱休克蛋白27是人體中較常見而又小的熱休克蛋白。HSP27和其它HSPs可能與腫瘤耐藥和腫瘤的分化程度以及病人的預后有關
詳細介紹
MANSC1蛋白抗體說明書產品特點
研究領域:腫瘤 心血管 細胞生物 免疫學 發育生物學
抗體來源:Mouse
克隆類型:Monoclonal
克 隆 號:7H1
交叉反應:Human,
產品應用:IHC-P=1:200-800 IHC-F=1:500-1000 ICC=1:100-500 IF=1:500-1000 （石蠟切片需做抗原修復） not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量:14kDa
細胞定位:分泌型蛋白 細胞核 細胞漿 細胞膜
性 狀:Lyophilized or Liquid
濃 度:1mg/ml
免 疫 原:Recombinant human Cystatin C Protein:
亞 型:IgG
純化方法:affinity purified by Protein G
儲 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件在20℃儲存一年。避免重復凍融循環。凍干抗體在室溫下穩定至少一個月，保持在20℃以上一年以上。當在無菌pH 7.4、抗體130M或抗體稀釋液中重組時，抗體在2-4℃下穩定至少兩周。
MANSC1蛋白抗體說明書背景：
該基因編碼可溶性的管腔蛋白，在其C端具有兩個鈣調蛋白樣EF手部圖案。該蛋白質與LAMN1（凝集素甘露糖結合蛋白1；也稱為ErgIC-53）形成復合物，其有助于通過內質網高爾基中間隔室（FITE）從內質網向高爾基體運輸凝血因子V（Fv）和VIII（FVIII）。該基因的突變導致FV和FVIII（F5F8D）的聯合缺陷；一種罕見的常染色體隱性出血性疾病，其特征是輕度至中度出血和血漿Fv和FVIII水平的協調降低。這種蛋白質也被證明能維持成人中樞神經系統中的干細胞潛能，是睪丸生殖細胞腫瘤的標志物。這個基因的3’UTR包含一個轉座子樣的人類重復元件，命名為“1”。該基因的經處理的RNA假基因位于染色體622.1。選擇性剪接導致多個轉錄變體編碼不同的亞型。[ RefSeq 2010軍提供]
功能：
MCFD2-LMAN1復合物形成特定的貨物受體，用于ER到高爾基體運輸選定的蛋白質。在凝血因子的分泌中起著一定的作用。
亞細胞定位：
Endoplasmic reticulum Golgi中間隔室；Endoplasmic reticulum；高爾基體；
疾?。?br />MCFD2中的缺陷是因子V和因子Ⅷ聯合缺陷型2（F5F8D2）[MIM：613625 ]的原因；也稱為多凝血因子缺乏癥2（MCFD2）。F5F8D2是一種凝血障礙，其特征是出血癥狀與血友病或副血友病相似，這是由FV或FVIII的單一缺陷引起的。常見的癥狀是鼻出血、月經過多和創傷期間或術后出血過多。血漿凝血因子V和VIII水平在正常范圍的5～30%之間。
相似性：
包含2個EF手域。
瑞士：
Q8K5B2
Gene ID：
十九萬三千八百一十三
數據庫鏈接：
Entrez Gene：90411個人
Entrez Gene：193813只老鼠
Omim：607788個人
SwissProt：Q8NI22人類
SwissProt：Q8K5B2小鼠
Unigne：293689人
重要注意事項：
所提供的產品僅用于研究用途，不用于人體、治療或診斷應用。
Sample：
肝臟（小鼠）裂解40μg
原發性：抗-PKR（BS 1493R）1/300稀釋
次級：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋
預測波段大小：61 kD
觀察波段大小：61 kD
Sample：
脾（小鼠）裂解40μg
原發性：抗-PKR（BS 1493R）1/300稀釋
次級：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋
預測波段大小：61 kD
觀察波段大?。?1 kD
多聚甲醛固定，石蠟包埋（大鼠脾臟組織）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min提取抗原；用3%過氧化氫阻斷內源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用（PKR）PulCo抗體孵育。Na抗體，未結合（BS- 1493R）在1:500過夜在4°C，然后用共軛二級（SP-023）20分鐘和DAB染色。
多聚甲醛固定，石蠟包埋（大鼠腎組織）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min提取抗原；用3%過氧化氫阻斷內源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用（eIF2AK2）聚體進行抗體孵育克隆抗體，未結合（BS－1493R）在1:200過夜，在4°C，然后用共軛二級（SP-023）20分鐘和DAB染色。
組織/細胞：大鼠腎組織；4%多聚甲醛固定和石蠟包埋；
抗原提?。簷幟仕峋彌_液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%過氧化氫阻斷內源性過氧化物酶30min；37℃下阻斷緩沖液（正常山羊血清，C-00 05）20 min；
孵育：抗EIF2AK2/PKR多克隆抗體，未結合（BS1493R）1:200，在4°C過夜，隨后與第二抗體（SP-023）和DAB（C-00）染色結合。
組織/細胞：大鼠腦組織；4%多聚甲醛固定和石蠟包埋；
抗原提?。簷幟仕峋彌_液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%過氧化氫阻斷內源性過氧化物酶30min；37℃下阻斷緩沖液（正常山羊血清，C-00 05）20 min；
孵育：抗EIF2AK2/PKR多克隆抗體，未結合（BS1493R）1:200，在4°C過夜，隨后與第二抗體（SP-023）和DAB（C-00）染色結合。
空白對照：Raji。
原代抗體（綠線）：兔抗PKR抗體（BS1493R）
稀釋度：1μg/10 ^ 6細胞；
同種型對照抗體（橙色線）：兔IgG。
二抗：山羊抗兔IgG PE
稀釋度：1μg/次。
協議
用4% PFA（室溫下10min）固定細胞，然后在室溫下用PBST滲透20分鐘。然后將細胞在5% BSA中孵育，在室溫下阻斷非特異性蛋白質-蛋白質相互作用30分鐘，在室溫下用一次抗體染色30分鐘。第二抗體在室溫下使用40分鐘。進行20000個事件的采集。