PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl     dNTP mix （2mM）
4 μl     引物1（10pM）
2 μl     引物2（10pM）
2 μl     Taq酶 （2U/μl）
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl      加ddH2O至 50 μl
產品屬性：
產品名稱：單純皰疹病毒通用PCR檢測試劑盒
英文名稱：Herpes Simplex Virus(HSV)PCR
規格：50T
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

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實驗過程：

2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

SAMD14： SAMD14抗體 0.2ml

ENPP1： 核苷酸內焦0酸酶/0酸二酯酶1抗體 0.2ml

細胞表面趨化因子受體2A抗體 Anti-CCR-2A 0.1ml

Anti-USP1/FITC 熒光素標記泛素特異性1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-HER3 (Tyr1222) 0酸化HER3受體抗體 規格 0.1ml

CD2AP (CD2-associated protein) 白細胞分化抗原CD2APMulti-class antibodies規格： 0.5mg
小鼠細胞間粘附分子1(ICAM1)ELISA試劑盒 ，英文名： ICAM1 ELISA Kit

兔纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA檢測試劑盒Rabbitplasmin-aiplasmincomplex,PAPELISAKit 96T/48T

牛血管內皮生長因子C(VEGFC)免疫試劑盒 Bovine vascular endothelial growth factor C,VEGFC ELISA kit

英文名稱Humanai-thrombieceptorELISAKit人抗受體(A)規格：96T/48T

低分子蛋白標準樣100次

RatOsteopoin,OPNELISA試劑盒大鼠骨橋素(OPN)ELISA試劑盒規格：96T/48T
單純皰疹病毒通用PCR檢測試劑盒NSE (neuron specific enolase) 神經元特異性烯醇化酶抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

Anti-phospho-arfaptin 2(Ser260) 0酸化ADP核糖基化因子結合蛋白2抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-ATF2(Ser322) 0酸化活化復制因子2抗體 規格 0.1ml

Tr K C 濃縮液 0.1ml 進口分裝

Ulex Europaeus Lectin 1 英文名稱： 荊豆凝集素1抗體 0.1ml

DNA polymerase subunit II 英文名稱： DNA聚合酶α2抗體 0.2ml

Anti-phospho-arfaptin 2(Ser260) 0酸化ADP核糖基化因子結合蛋白2抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。