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詳細介紹
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產(chǎn)品名稱：CoC1/DDP(人卵巢耐藥細胞亞株)
規(guī)格：5×106cells
貨號：YS-02X9574
產(chǎn)品分類:細胞系
儲存條件2℃-8℃，避光儲存
運輸條件冰袋冷藏運輸
注意事項
1、使用產(chǎn)品時應注意無菌操作，避免污染。
2、本產(chǎn)品含有血清和雙抗，如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗，可以直接使用。
3、為保持本產(chǎn)品的最佳使用效果，不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
4、所有產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用，超出保質(zhì)期，必須放棄使用。
5、本產(chǎn)品只供進一步科研使用，不可應用于臨床等其他方面。
實驗材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個； 人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞
3、50ml離心筒2個
4、滅菌培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個
6、細胞計數(shù)板1塊；
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；
8、酒精燈1臺；
細胞復蘇步驟：
1：水浴鍋預熱至37℃?zhèn)溆?/span>
2：準備15mL離心管，并向其中加入適量培養(yǎng)基待用
3：將細胞凍存管從-80℃冰箱或液氮中取出，放入PE手套中，迅速投入水浴鍋
4：用力搖晃凍存管，使其在1分鐘內(nèi)融化
5：用紙巾擦拭水漬，轉(zhuǎn)移至生物安全柜。用移液槍吸取細胞懸液，緩慢滴加到步驟2中準備好的離心管
6：1200rpm離心3分鐘
7：棄上清，用新鮮培養(yǎng)基重懸細胞，接種至新的無菌培養(yǎng)器皿中
Metal ion transporter 擬南介金屬離子轉(zhuǎn)運抗體 規(guī)格: 0.2ml
FXR1 脆性X相關1抗體 規(guī)格: 0.2mlBASC4 擴增序列4抗體 規(guī)格: 0.2ml
KCTD11 鉀通道四聚體結(jié)構(gòu)域11抗體 規(guī)格: 0.2ml
Glypican 6 磷脂酰基聚糖-6抗體 規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-pig IgG/Cy3 Cy3標記的兔抗豬IgG 規(guī)格: 0.1mlCD83 CD83抗體 規(guī)格: 0.2ml
CD31/PECAM-1 小板內(nèi)皮細胞黏附分子-1抗體 規(guī)格: 0.1ml
Rho C RhoC抗體 規(guī)格: 0.1mlBTBD1/HCV NS5A transactivated protein 8 丙肝病毒NS5A反轉(zhuǎn)錄8抗體 規(guī)格: 0.2ml
IFN gamma 干擾-γ抗體 規(guī)格: 0.1ml
CK18 細胞角18抗體（C端） 規(guī)格: 0.1ml
C16orf61 16號染色體開放閱讀框61抗體 規(guī)格: 0.2ml
phospho-Src(Tyr418) 磷化Src原基因抗體 規(guī)格: 0.1ml
CoC1/DDP(人卵巢耐藥細胞亞株)1818-71-9豆 規(guī)格： 20mg
107438-79-9銀杏內(nèi)酯J;Ginkgolide J 規(guī)格： 20mg
29232-93-7甲基磷;純品型;標準品;有證書 規(guī)格： 0.1g
環(huán) 規(guī)格： 100mg
539-15-1大麥芽;Hordenine 規(guī)格： 20mg
19083-00-2纖細薯蕷皂 規(guī)格： 20mg
檳榔花 規(guī)格： 2g
92-61-5東莨菪內(nèi)酯 規(guī)格： 20mg
22608-11-3去甲氧基姜黃 規(guī)格： 20mg
20033;古丁 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
細胞培養(yǎng)方法：
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
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