ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
產品名稱：肌營養相關蛋白免費代測試劑盒規格
英文名稱：utrophin
檢測范圍：62.5pg/mL~2000pg/mL
貨號：YS-E987546
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產品規格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯的，不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
CL-0426RKO-E6(結腸癌轉基因細胞)5×106cells/瓶×2無水鈷25克2～8℃

星形膠質細胞2-(三丁基錫) 97% 2-(TRIBUTYLSTcNNYL)THIOPHqNq 24663-78-4

胚肺二倍體細胞;HL 小腸粘膜上皮細胞*培養基 100mL嶙酸二氫錳10克RT

類原巨核細胞型白血病細胞;UT-7球蛋白抗原兔IgG12毫升

LAG3 Others Rat 大鼠 LAG3 / CD223 / Lymphocyte activation gene 3 細胞裂解液 (陽性對照) 33719-74-33.5-二錄，98%3,5-Dichloroanisole
原代神經膠質細胞特制基礎培養基Many types of cells包裝：500/250/100mlDL-異亮酸shēng huà shì jì容量：100克

6T-CEM細胞，T細胞白血病細胞 綠色熒光蛋白標記小鼠子細胞,U14-GFP細胞 前脂肪細胞分化培養基PADM-prf4-苯 4-Fluorobenzoic acid,98% 456-22-4 25G 通用試劑

NCI-H1703(肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2全拂忻基磺醋四基銨 98% Hqptcdqccfluorooctcnqsulfonic ccid tqtrcqthylcmmonium sclt 26773-4-3

BHK-21(倉鼠腎細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M022小鼠甲狀腺上皮細胞*培養基100mL B細胞瘤細胞;RAMOSN-芴甲氧羰基-L-羥脯酸，英文名或英文縮寫：Fmoc-Hyp-OH，級別：特，99%，規格：100克

CM-H006肺動脈成纖維細胞*培養基100mL2695-47-86-溴-1-己16-Bromo-1-hexene
TNFRSF1B Others Human  TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 細胞裂解液 (陽性對照) 抗蛋白酶(進口)Antipain di質量規格：美國進口

神經束膜細胞HPCD-巖藻糖D-(+)-FUCOSE質量規格：>98%,日本進口原裝

CD44 Others Human  CD44 細胞裂解液 (陽性對照) N-乙酰-DL-絲氨酸N-Acetyl-DL-Serine質量規格：>98%,BR

L132 肺上皮細胞玉米素Zeatin質量規格：>98%,BR

CM-H059頸上皮細胞*培養基100mL水飛薊素Silymarin質量規格：水飛薊素UV 80%；單賓30%
肌營養相關蛋白免費代測試劑盒規格IFNGR1 Others Human  IFNγR1 / CD119 細胞裂解液 (陽性對照) D-蘇氨酸質量規格：>98%,BRH-D-Thr-OH

豹貓肌肉成纖維樣細胞;LCM4D-色氨酸甲酯鹽酸鹽質量規格：0.98D-Tryptophan methyl ester

IFNA13 Others Mouse 小鼠 IFNA13 / Ierferon alpha-13 細胞裂解液 (陽性對照) 頭孢呋辛酯(標準品)質量規格：效價測定Cefuroxime axetil

JEG-3 絨毛膜癌細胞青霉素G鉀鹽質量規格：>1500U/mg,USP,BRPenicillin G, potassium salt

WPMY-1正常前列腺基質永生化細胞 WPMY-1 of normal human prostate somal immortalized cell DMEM+5%FBS青霉素G鉀(標準品)質量規格：效價測定Penicillin G, potassium salt
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。