PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl     dNTP mix （2mM）
4 μl     引物1（10pM）
2 μl     引物2（10pM）
2 μl     Taq酶 （2U/μl）
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl      加ddH2O至 50 μl
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱：斯氏普羅威登斯菌PCR檢測試劑盒
英文名稱：Providencia stuartiPCR
規(guī)格：50T
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

相關(guān)產(chǎn)品：
馬胃葡萄球菌PCR檢測試劑盒

溶血葡萄球菌PCR檢測試劑盒

人葡萄球菌PCR檢測試劑盒

豬葡萄球菌PCR檢測試劑盒

實驗過程：

2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

surface layer protein： 乳酸細菌表面蛋白抗體 0.2ml

ECT2： 上皮細胞癌轉(zhuǎn)化蛋白2抗體 0.1ml

原活化蛋白p38抗體 Anti-P38 MAPK 0.1ml

Anti-SP-A/FITC 熒光素標記肺表面活性蛋白A抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-NFKBIA(Ser32/36) 0酸化IKB alpha(Ser32/36)抗體 規(guī)格 0.1ml

DDC (DOPA decarboxylase) 多巴胺脫羧酶(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
小鼠皮質(zhì)酮(CO)ELISA試劑盒 ，英文名： CO ELISA Kit

人B6(VB6)ELISA檢測試劑盒HumanVitaminB6,VB6ELISAKit 96T/48T

大鼠粘蛋白/粘液素1(MUC1)免疫試劑盒 Rat Mucin-1,MUC1 ELISA kit

英文名稱HumanFLT3ELISAKIT人FMS樣酪3(FLT3)規(guī)格：96T/48T

動物組織微粒體組分分離試劑盒50次

ELISAKitC3兔補體蛋白3規(guī)格：48T/96T
斯氏普羅威登斯菌PCR檢測試劑盒PINP 人I型前膠原肽Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-phospho-c-Jun (Ser243) 0酸化原癌基因c-Jun抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh NTCP/SLC10A1 離子/磺膽酸共轉(zhuǎn)運蛋白 規(guī)格 0.1ml

T4 Polynucleotide Kinase T4 DNA  1000 ul(1000次反應)

TIMP-1(NT) 英文名稱： 金屬組織抑制因子-1抗體(N端) 0.1ml

C8orf86 英文名稱： 8號染色體開放閱讀框86抗體 0.2ml

Anti-phospho-c-Jun (Ser243) 0酸化原癌基因c-Jun抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。