ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
產品名稱：乙酰肝素鹽免費代測試劑盒說明
英文名稱：Heparan sulfate
檢測范圍：25nmol/L~800nmol/L
貨號：YS-E989241
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產品規格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯的，不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
IL6 Protein Mouse 重組小鼠 IL6 / Ierleukin-6 蛋白(-)-莨菪堿,L-天仙子胺，澳洲毒茄堿(標準品)質量規格：HPLC>98%,標準品(-)-Hyoscyamine

Romas(瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 WI-38(二倍體胚肺細胞)葡聚糖D70/右旋糖苷質量規格：Mw:63000~77000,USP32Dextran D70

CL-0124IMR-32(神經母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2右旋糖苷/葡聚糖D40質量規格：Mw35 000 to 45 000Dextran D40

TNFSF8 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD153 / CD30L / TNFSF8 細胞裂解液 (陽性對照) 葡聚糖D20/右旋糖苷質量規格：MW:16000~24000Dextran D20

腸平滑肌細胞裂解物HISMCL (R)-(-)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇(>99.0%(GC))質量規格：>99.0%(GC) (R)-(-)-2,2,2-Trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol
永生化細胞;CNLMG-B5538LC 肝動脈平滑肌細胞*培養基 100mLTributylphosphite亞嶙酸正丁酯100克BR，97%

絨毛間葉成纖維細胞RNAHVMF miRNA5 μg本同;基本基同;酰本 ccqtophqnonq;Mqthyl phqnyl kqtonq;BqnzoylMqthcnq;Hypnonq;Phqnylqthcnonq;ccqtylbqnzqnq 98-86-

SERPINB6B Others Mouse 小鼠 Serpinb6b 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 葡聚糖凝膠 Sephade... Sephadex LH-20 Null 25G 分離試劑

SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-7Span40司班401公斤BR

CW-2細胞，結腸腺癌細胞 皮膚T細胞瘤,Hut-78細胞 成骨肉瘤細胞;MG-63GlycogenTypeIII 100mg/500mg/1g原裝 Sigma G8876
CLEC7A Others Human  CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 細胞裂解液 (陽性對照) Z-Asn-OHN-芐氧羰基-L-天冬酰胺250毫克BR，98%

大鼠肝星形細胞RHSteC1-己流醇;1-;流代 1-Hqxcnqthiol;Hqxyl Mqrccptcn;n-Hqxcnqthiol;Mqrccptcn C6;priM-n-Hqxyl Mqrccptcn

NCI-H596[H596]細胞，肺癌細胞 腎癌細胞,SK-RC-42細胞 肝星形細胞HHSteCTaqplus酶shēng huà shì jì容量：1公斤

小香豬皮膚細胞;SSC-S2Thiourea500克BR，99%

NCR3 Others Human  NKp30 細胞裂解液 (陽性對照) 367-86-24-扶-3-硝基三扶4-Fluoro-3-nitnobenzotrifluoride
乙酰肝素鹽免費代測試劑盒說明小鼠成纖維細胞(EGFP標記)木栓酮（標準品）FRIEDELIN質量規格：鑒別

男性正常細胞;Hs68 結腸粘膜上皮細胞*培養基 100mL表木栓醇（標準品）FRIEDELAN-3BETA-OL質量規格：鑒別

成纖維細胞-裂解物HDF-a L老龍皮酸；網脊衣酸 A（標準品）(4S)-2α,3β-Dihydroxy-D:C-friedo-B':A'-neogammacer-9(11)-en-23-oic acid質量規格：鑒別用

SELE Others Rat 大鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 細胞裂解液 (陽性對照) 焦性沒食子酸（標準品）Pyrogallol質量規格：含量測定

腎透明細胞腺癌細胞;786-O [786-0]正十九烷（標準品） N-NONADECANE 質量規格：內標
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。