細胞名稱   小鼠雜交瘤細胞；EphB2品牌
形態特性 淋巴母細胞樣

品牌 半貼壁生長

特征特性 細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS　

傳代方法 1：

3傳代,2-3天傳一代  

傳代情況 C10

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 陰性　

STR

同工酶 同工酶鑒定

染色體

使用權限 A類

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-Nogo-B/A /FITC 熒光素標記軸索過度生長抑制因子-B/A抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-ZAP-70/FITC 熒光素標記zeta相關蛋白70抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

鈣蛋白酶抗體 Anti-Calpain 1 0.1ml

Goat Anti-Guinea pig IgG/AP 堿性磷酸酶(AP)標記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml

FSD1L 英文名稱： 卷曲螺旋結構域蛋白10抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh POT1 端粒保護蛋白1抗體 規格 0.2ml

Anti-ZAP-70/FITC 熒光素標記zeta相關蛋白70抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
PGE2 (Rabbit Prostaglandin E2) ELISA Kit 兔子前列腺素E2Multi-class antibodies規格： 96T

Anti-SDF-1/CXCL12 /FITC 熒光素標記基質細胞衍生因子-1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh DCC 結腸直腸癌缺失基因抗體 規格 0.1ml

Insulin/PE 熒光素PE標記豬胰島素蛋白 0.1ml

Livin 英文名稱： 凋亡抑制蛋白抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh γ-taxilin/LSR5 脂多糖相關反應蛋白5抗體 規格 0.2ml

Anti-SDF-1/CXCL12 /FITC 熒光素標記基質細胞衍生因子-1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

SRRM4 英文名稱： 絲酸/精酸相關核基質蛋白4抗體 0.2ml

ENT1 英文名稱： 核苷轉運蛋白ENT1抗體 0.2ml

ATP結合盒蛋白家族GCN20F家族1抗體 Anti-ABCF1 0.1ml

Anti-WRCH-1/FITC 熒光素標記WRCH1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-FLT3(Tyr591) 磷酸化FMS樣酪氨酸激酶3 規格 0.1ml

Collagen III (Anti--Collagen Type III ) Ⅲ型膠原抗原(Collagen Ⅲ Ⅲ型膠原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg
BMP-4 人骨形成蛋白-4Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-CXorf36 脫羧酶蛋白體36抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NGFR/p75NTR 神經生長因子受體抗體 規格 0.1ml

Human latent membrane protein-1,LMP-1 ELISA Kit 人潛伏膜蛋白1 96T

SP1 英文名稱： 轉錄生長因子SP1抗體 0.1ml

Phospho-CHK2 (Thr26) 英文名稱： 磷酸化細胞周期檢測點激酶2抗體 0.1ml

Anti-CXorf36 脫羧酶蛋白體36抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。