細胞名稱   小鼠雜交瘤細胞；IGF1R品牌
形態特性 淋巴母細胞樣

品牌 半貼壁生長

特征特性 細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS　

傳代方法 1：

3傳代,2-3天傳一代  

傳代情況 C10

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 陰性　

STR

同工酶 同工酶鑒定

染色體

使用權限 A類

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-Nm23/FITC 熒光素標記轉移抑制基因抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-XAF1/FITC 熒光素標記XIAP相關因子1凋亡抑制蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

B細胞遷移基因2抗體 Anti-BTG2/TIS21 0.1ml

Goat Anti-Chicken IgG/Bio 生物素標記的羊抗雞IgG 0.1ml

Furin 英文名稱： 弗林蛋白酶抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh PP2Ac/PP4C 磷酸酯酶-2Ac抗體 規格 0.1ml

Anti-XAF1/FITC 熒光素標記XIAP相關因子1凋亡抑制蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
PF-4/CXCL4 (Rabbit　Plaet Factor 4) ELISA Kit 兔子血小板因子4Multi-class antibodies規格： 96T

Anti-DRD3 receptor/FITC 熒光素標記多巴胺受體-D3抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Cystatin D 胱抑素D/半胱氨酸蛋白酶抑制劑D抗體 規格 0.2ml

Horse IgG (親和純化) 馬IgG 10mg

LYL1 英文名稱： 淋巴細胞性白血病相關序列1抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh ZNF146 鋅指蛋白146抗體 規格 0.2ml

Anti-DRD3 receptor/FITC 熒光素標記多巴胺受體-D3抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

SRD5A2 英文名稱： 類固醇5α還原酶2抗體 0.1ml

FAM50C 英文名稱： FAM50C蛋白抗體 0.2ml

巨噬細胞表面分子/整合素-α2抗體 Anti-Integrin αM/CD11b 0.1ml

Anti-RELMa/FITC 熒光素標記抵抗素樣分子α抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-PKC delta (Ser645) 磷酸化蛋白激酶C亞性D型抗體 規格 0.1ml

BSA(標準) 血清白蛋白(標準)Multi-class antibodies規格： 1mg
EGF 大鼠表皮生長因子Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-dUTPase 脫氧尿嘧啶三磷酸核苷水解酶抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Natrexone 納曲酮抗體IgG 規格 0.2ml

Human 50% complement hemolysis,CH50 ELISA Kit 人血清總補體 96T

SOD4 英文名稱： 超氧化物歧化酶4抗體 0.2ml

C22orf45 英文名稱： 22號染色體開放閱讀框45抗體 0.2ml

Anti-dUTPase 脫氧尿嘧啶三磷酸核苷水解酶抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。