細胞名稱   雜交瘤細胞株；1C8品牌
形態特性 淋巴母細胞樣

品牌 懸浮生長

特征特性 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

傳代方法 1：

3傳代，3-4天傳1次  

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 陰性　

STR

同工酶

染色體

使用權限 未定

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-LAT/FITC 熒光素標記T細胞活化連接蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-Spectrin- Alpha/FITC 熒光素標記血影蛋白/收縮蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh AIM1L 黑色素瘤缺失樣蛋白1抗體 規格 0.2ml

Rabbit Anti-Guinea pig IgM/APC APC標記的兔抗豚鼠IgM 0.1ml

GMPR1 英文名稱： 鳥苷酸還原酶1抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-Goat IgM/APC APC標記的兔抗羊IgM 規格 0.1ml

Anti-Spectrin- Alpha/FITC 熒光素標記血影蛋白/收縮蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
mouse Caspase-7 小鼠Caspase-7Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-Phospho-FLT3 (Tyr591) 磷酸化FMS樣酪氨酸激酶3Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Mouse Anti-rabbit IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的小鼠抗兔IgG 規格 0.1ml

Irna(Human Immune RNA) ELISA Kit 人免疫核糖核酸 96T

Phospho-Smad1 (Ser465) 英文名稱： 磷酸化細胞信號轉導分子Smad-1抗體 0.1ml

CCDC52 英文名稱： 卷曲螺旋結構域蛋白52抗體 0.2ml

Anti-Phospho-FLT3 (Tyr591) 磷酸化FMS樣酪氨酸激酶3Multi-class antibodies規格： 0.1ml

SAMD3 英文名稱： SAMD3蛋白抗體 0.2ml

ERGI3 英文名稱： 內質網定位蛋白ERGI3抗體 0.2ml

細胞分裂周期蛋白6抗體 Anti-Cdc6 0.1ml

Anti-Visfatin-1/PBEF1(NT) hu、 mo、 rat、MK /FITC 熒光素標記內脂素/內臟脂肪素(N端抗體)IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-GABBR1 (Ser923) 磷酸化gamma氨基丁酸B型受體1抗體 規格 0.1ml

CK18 peptide 細胞角蛋白18多肽抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg
IGF-2(Human insulin-like growth factors 2) ELISA Kit 人胰島素樣生長因子2Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr876) 磷酸化促代謝型谷氨酸受體2抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh MO25 alpha/CAB39 鈣結合蛋白39抗體 規格 0.1ml

Human Nephrin ELISA Kit 人蛋白 96T

RASSF2 英文名稱： Ras相關結構域蛋白質2抗體 0.2ml

phospho-Crkl(Tyr251) 英文名稱： 磷酸化接頭蛋白CrkL抗體 0.1ml

Anti-Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr876) 磷酸化促代謝型谷氨酸受體2抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。