商品屬性：

商品介紹：

公司產品僅用于科研測定意義
生物體內巰基主要包括谷胱甘肽巰基和蛋白質巰基。前者不僅能夠修復氧化損傷的蛋白質，而且參與活性氧清除，后者對于維持蛋白質構象具有重要作用。通過測定總巰基含量和GSH含量，能夠間接測定蛋白質巰基含量。

測定原理：

巰基基團與5,5’- 二硫代-雙-硝基苯甲酸（DTNB）反應，生成黃色化合物，在412nm處有最大吸收峰。

需自備的儀器和用品：

天平、研缽、可見分光光度計、恒溫水浴鍋、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。

試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑三：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑四：液體×1瓶，4℃避光保存，未變成藍綠色之前均可使用。

標準品：液體×1支（EP管中），2 μmol/mL酚標準液，4℃保存。

粗酶液提取：

1. 組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿，4℃、8000g離心10min，取上清液待測。

2. 細菌或細胞：按照細菌或細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。

3. 血液可直接測定，或者適當稀釋后測定。

人Janus激酶2(JAK2)酶聯吸附測定試劑盒停乳鏈球Phospho-PKD/PKCμ (Ser916) Antibody

人胰腺癌標志物(CA242)酶聯吸附測定試劑盒黑曲霉Phospho-PKD/PKCμ (Ser916) Antibody

人胰腺特異性轉錄因子1α (PTF1α)酶聯吸附測定試劑盒黑曲霉變種Phospho-PKD/PKCμ (Ser916) Antibody

人胰腺再生蛋白1α(REG1α)酶聯吸附測定試劑盒葡枝根霉Phospho-PKD/PKCμ (Ser744/748) Antibody

人胰腺再生蛋白4(REG4)酶聯吸附測定試劑盒玫瑰綠色鏈霉Phospho-PKD/PKCμ (Ser744/748) Antibody

人苯酚磺基轉移酶(SULT1A1)酶聯吸附測定試劑盒根瘤Phospho-PKD/PKCμ (Ser744/748) Antibody

人胰脂肪酶(PL)酶聯吸附測定試劑盒 熒光假單胞Phospho-PKCdelta (Tyr311) Antibody

人非受體型蛋白酪氨酸磷酸酶11(PTPN11)酶聯吸附測定試劑盒金黃色葡萄球PKCα Antibody

人抑瘤素M(OSM)酶聯吸附測定試劑盒紅酵母屬PKCα Antibody

人核心蛋白聚糖(DCN)酶聯吸附測定試劑盒雙歧雙歧桿TIGIT (E6L7H) Rabbit mAb

人阻抑素(PHB)酶聯吸附測定試劑盒土曲霉PKCδ Antibody

人隱花色素1(CRY1)酶聯吸附測定試劑盒膜醭畢赤酵母Phospho-LIN28A (Ser200) (D5I6X) Rabbit mAb

人優(yōu)球蛋白(EL)酶聯吸附測定試劑盒  球毛殼Phospho-PKC (pan) (zeta Thr410) (190D10) Rabbit mAb

人信號素4D(SEMA4D)酶聯吸附測定試劑盒  Bacillus tequilensisENPP1 (L520) Antibody

人生長抑素受體5(SSTR5)酶聯吸附測定試劑盒大腸桿Histone Deacetylase 1 (HDAC1) Antibody
總巰基可見分光光度法β2微球蛋白抗體(單抗)Human GPRIN3 ELISA Kit兔子腎上腺髓質素（ADM）ELISA試劑盒,

骨/軟骨蛋白多糖1抗體Human GPR17 ELISA Kit植物玉米索核苷（ZR ）ELISA試劑盒,

染色體相關蛋白CAP抗體Human GPR177 ELISA Kit植物凝脂酸（PA ）ELISA試劑盒,

Bcl-2同源結構域樣蛋白1抗體Human GPX4 ELISA KitD-纈氨酸

Bcl2相關抗凋亡基因6抗體Human GPR183(G-protein coupled receptor 183)ELISA KitN-（γ-L-谷氨酰）-1-萘

半乳糖轉移酶7亞基β1,4抗體Human GPR162 ELISA KitD-苯甘氨酸

BEN結構域蛋白5抗體Human GPR177 ELISA Kit漢防己甲素 d-Tetrandrine

巴德-畢德氏綜合征蛋白BBS5抗體Human GPR17 ELISA Kit瓊脂糖凝膠CL-4B

測定步驟：

1. 分光光度計/酶標儀預熱30min，調節(jié)波長到510 nm，蒸餾水調零。

2. 試劑三置于37℃水浴中預熱30 min。

3. 空白管：取EP管，加入4μL蒸餾水，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A空白管。

4. 標準管：取EP管，加入4μL標準品，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A標準管。

5. 對照管：取EP管，加入4μL上清液，40μL蒸餾水，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。

6. 測定管：取EP管，加入4μL上清液，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。

其中標準管和空白管只需做一管，測定管和對照管每個樣均需做。

注意：空白管和標準管只需測定一次。