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大鼠口腔黏膜成纖維原代細胞

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    上研生
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    上海市

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更新時間:2025-05-13 15:03:37瀏覽次數:74

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×10?
貨號 YS-01X8239 應用領域 化工,生物產業
主要用途 僅供科研實驗    
大鼠口腔黏膜成纖維原代細胞公司出售的產品:人原代大隱靜脈內皮細胞 L1210(小鼠白血病細胞) 3T3-L1 小鼠胚胎成纖維細胞 1ml/T75 NCI-H1650 人非小細胞肺癌細胞 HT-29 人結腸癌細胞 小鼠原代肝非實質細胞

詳細介紹

大鼠口腔黏膜成纖維原代細胞

大鼠口腔黏膜成纖維原代細胞

大鼠口腔黏膜成纖維細胞分離自口腔黏膜組織;口腔(oral cavity)是消化道的起始部分。前借口裂與外界相通,后經咽峽與咽相續。口腔內有牙、舌等器官。口腔的前壁為唇、側壁為頰、頂為腭、口腔底為黏膜和肌等結構。口腔借上、下牙弓分為前外側部的口腔前庭(oral vestibule)和后內側部的固有口腔(oral cavity proper);當上、下頜牙咬合時,口腔前庭與固有口腔之間可借第三磨牙后方的間隙相通。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的表皮成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

英文名稱

Rat Oral Mucosal   Fibroblast Cells

組織來源

口腔黏膜

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

產品貨號

YS-01X8239

細胞形態

成纖維細胞樣

生長特性

貼壁

產品名稱:大鼠口腔黏膜成纖維細胞

組織來源:口腔黏膜

產品規格:5×10?Cells/T25培養瓶

大鼠口腔黏膜成纖維原代細胞大鼠口腔黏膜成纖維原代細胞

培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:成纖維細胞樣

傳代特性:可傳3代左右

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

大鼠口腔黏膜成纖維細胞體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的優良培養狀態。

方法簡介

實驗室分離的大鼠口腔黏膜成纖維采用 - 膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

實驗室分離的大鼠口腔黏膜成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠口腔黏膜成纖維原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

大鼠口腔黏膜成纖維原代細胞

大鼠口腔黏膜成纖維原代細胞

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

大鼠口腔黏膜成纖維原代細胞

兔子胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA 試劑盒

Rat angiopoietin 1 (ANG-1) ELISA Kit 大鼠血管生成素1(ANG-1)試劑盒

Humaheumatoidfactor,RFELISAKit 人類風濕因子(RF)試劑盒 進口分裝

HumancytosolicphospholipaseA2,cPLA2試劑盒人胞漿型0脂酶A2(cPLA2)試劑盒

組織IGF-1R激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

HumanplateletactivatingfactorPAFELISAKit人血小板活化因子(PAF)試劑盒

小鼠胃泌素(GT)試劑盒 96T/48T

Human phospholipase A2 (PL-A2) ELISA Kit 0脂酶A2(PL-A2)試劑盒

HumanAmylaseELISAKit (Amylase)試劑盒 96T/48T 進口分裝

ChickenIerleukin17,IL-17試劑盒雞白介素17(IL-17)試劑盒規格:96T/48T

載玻片細胞FSH-BETA蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20

MouseGlycogenphosphorylaseII,GP-IIELISAKit小鼠糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)試劑盒規格:96T/48T

人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)ELISAKit   ELISA. 

人葡萄糖激酶(GCK)ELISAKit   ELISA. 

人單胺氧化酶(MAO)ELISAKit   ELISA.

CD86重組大鼠 CD86 / B7-2 蛋白 Protein

HIV gp120 艾滋病病毒(抗原 0.5mgHIV gp120 艾滋病病毒(抗原)

HSPD1重組人 HSPD1 / HSP60 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

IL27 Protein Human 重組人 IL27 / Interleukin-27 蛋白

HDAC8 Protein Mouse 重組小鼠 HDAC8 / HDACL1 蛋白

CDH2 Others Human N-Cadherin / CD325 / CDH2 人細胞裂解液   CHO(倉鼠細胞)     人間充質干細胞-  中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-E1  人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H1975  MFC 小鼠胃癌細胞 小鼠原代牙齦上皮細胞 人原代椎體終板軟骨細胞

大鼠口腔黏膜成纖維原代細胞胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP3)重組蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor Binding Protein 3 (IGFBP3)

CDH12 Protein Human 重組人 Cadherin-12 / CDH12 蛋白

FCN1重組人 Ficolin-1 / Ficolin-A / FCN1 蛋白 Protein

FABI Protein E. coli 重組大腸桿菌 Enoyl-ACP Reductase / FABI 蛋白

HA重組甲型流感 H1N3 (A/duck/NZL/160/1976) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein


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