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人臍靜脈內皮原代細胞

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更新時間:2025-05-15 09:16:21瀏覽次數:84

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×10?
貨號 YS-01X7292 應用領域 化工,生物產業
主要用途 僅供科研實驗    
人臍靜脈內皮原代細胞公司出售的產品:人原代肺微血管平滑肌 人癌細胞 英文名稱: HO-8910 F9 小鼠畸胎瘤細胞 1ml/T75 SK-N-SH, 人母細胞瘤細胞 GHS1 金黃地鼠皮膚成纖維細胞 小鼠原代輸尿管上皮細胞

詳細介紹

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
細胞屬性:

人臍靜脈內皮原代細胞

方法簡介

公司實驗室分離的人臍靜脈內皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的人臍靜脈內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品名稱

人臍靜脈內皮原代細胞

組織來源

臍帶組織

英文名稱

Human Umbilical   Vein Endothelial Cells

貨號

YS-01X7292

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

用途

僅供科研實驗

 

人臍靜脈內皮原代細胞
細胞簡介:

人臍靜脈內皮細胞分離自臍帶組織;它是臍靜脈的重要結構組成細胞之一,在機體的正常生理過程中發揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結構,臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中,子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管,與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進行CO2O2,代謝產物即代謝廢物和營養物質的交換。臍動脈將胎兒產生的廢物運送至胎盤,臍靜脈將O2和營養物質從胎盤運送給胎兒。

培養信息:

人臍靜脈內皮原代細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

人臍靜脈內皮原代細胞

細胞培養方法:

人臍靜脈內皮原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

公司產品:人臍靜脈內皮原代細胞

胰腺癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)/1ml

Hyp ELISA Kit 大鼠羥Multi-class antibodies規格: 48T

alpha COP I COPA蛋白抗體 0.2ml

GNAI3: 抑制型G蛋白α3抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh CENPO 著絲粒蛋白O抗體 規格 0.2ml

PCDHA5: 原鈣粘附蛋白α5抗體 0.2ml

Anti-Nitric oxide/NO/FITC 熒光素標記抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

GATA-3(GATA binding factor 3) GATA結合蛋白3抗原 0.5mg

Goat Anti-human serum albumin/Gold 金標記羊抗人白蛋白(10/15nm)Multi-class antibodies規格: 2ml

Music Acetylcholine receptor M3: 毒蕈堿型乙酰受體M3抗體 0.1ml

CD2 Others Canine CD2 人細胞裂解液 (陽性對照)

IL13RA2 Others Mouse 小鼠 IL13RA2 / CD213A2 人細胞裂解液 (陽性對照)

人毛細胞HHDPC

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Ohio/07/2009) HA 人細胞裂解液 (陽性對照)

人前列腺平滑肌細胞(HPSMC)(5×105) 細胞名稱 種屬

人細胞(HN) (10×106 )

HUVEC-c Growth Medium 2 pooled   500,000cells 肺大靜脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

牛胚氣管細胞;EB (NBL-4) 人臍靜脈內皮細胞株,ECV304細胞 TC-1細胞,HPVl6   E6E7ras基因共轉化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮細胞

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);F9-CAG-tTA-3E5

人臍靜脈內皮原代細胞PCDHA5: 原鈣粘附蛋白α5抗體 0.2ml

H293T細胞,人類胚胎腎臟表皮細胞 貓腎細胞,CRFK細胞 CL-0267CNE-2Z(人鼻咽癌細胞)5×106cells/瓶×2

人脊髓星形膠質細胞裂解物HA-sp L

腎實質細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

TLK2 Others Human TLK2 / PKU-ALPHA (aa 397-772) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

HBEpC-c 人支氣管上皮細胞(HBEpC) 500,000cells 主動脈內皮細胞Many types of   cells包裝:5 × 105次方(1ml)

Anti-gp130/IL-6R /FITC 熒光素標記白介素-6受體抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

Anti-RNF126 環指蛋白126抗體Multi-class antibodies規格: 0.2ml

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);F9-CAG-tTA-3E5 蛋白酶(100mL酶解緩沖液) 10mL

Rhesus antibody Rh   phospho-NFATc2(Ser330) 0酸化核因子活化T細胞胞漿蛋白2抗體 規格 0.1ml

Rhesus antibody Rh KLHL11 Kelch樣蛋白11抗體 規格 0.2ml

HBsAb 乙型肝炎表面抗體 96T

CD2 Others Canine CD2 人細胞裂解液 (陽性對照)

 



操作步驟:

人臍靜脈內皮原代細胞
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養皿中,將細胞懸液接種于培養皿中進行細胞爬片,待細胞長至80%時取出爬片。

2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。

3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細胞通透。

4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。

5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。

6. 細胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。

7. 二抗孵育:選與一抗對應的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。

8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當出現棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。

9. 復染:用Harris蘇木素復染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍。

10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側,再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側,以免產生氣泡,封好的爬片平放置于通風廚中晾干。

11. 鏡檢觀察。



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