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詳細介紹
本網(wǎng)站銷售的化學產品僅供科學研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！
細胞屬性：
方法簡介
公司實驗室分離的小鼠羊膜間質采用-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的小鼠羊膜間質經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產品名稱 | 小鼠羊膜間質原代細胞 | 組織來源 | 胎盤組織 |
英文名稱 | Mouse Amniotic Mesenchymal Cells | 貨號 | YS-01X7696 |
產品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 用途 | 僅供科研實驗 |
細胞簡介：
小鼠羊膜間質細胞分離自胎盤組織；胎盤（placenta）是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內膜聯(lián)合長成的母子間交換物質的過渡性器官，由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構成。胎兒在子宮中發(fā)育，依靠胎盤從母體取得營養(yǎng)，而雙方保持相當?shù)莫毩⑿浴ＬケP還產生多種維持妊娠的激素，是一個重要的內分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代，胚胎生長出一些輔助結構如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結合，以達到母子間物質的交換，這樣的結構稱假胎盤。羊膜是胎盤的內層，與眼結膜組織結構相似，含有眼表上皮細胞，包括結膜細胞和角膜上皮細胞生長所需要的物質，其光滑，無血管、及淋巴，具有一定的彈性；在電鏡下，其分為五層：上皮層、基底膜、致密層、纖維母細胞層和海綿層，羊膜基底膜和羊膜羊膜基質層含有大量不同的膠元，主要為Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ型膠原和纖維粘連蛋白、層粘連蛋白等成份。羊膜細胞主要由羊膜上皮細胞和羊膜間充質細胞組成，均具有多分化潛能，可轉化為元，且還有合成、釋放生物活性物質和營養(yǎng)因子的功能。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞培養(yǎng)方法：
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
公司產品：
小鼠前胃癌低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記);MFC-B5-GFP 小鼠晶狀體上皮細胞培養(yǎng)基 100mL | 核受體相關因子-1抗體 |
T淋巴細胞識別的鱗狀細胞SART3抗體 | 細胞衰老抑制基因抗體 |
錨蛋白重復結構域蛋白37抗體 | 電壓門控性鉀通道Kv1.6抗體 |
元突觸膜胞外分泌調節(jié)蛋白2抗體 | 親環(huán)蛋白（親環(huán)素）PPIA抗體 |
旋轉異構酶FKBP6抗體 | 甲狀腺激素反應蛋白抗體 |
EPC, 大鼠血管內皮祖細胞 Rattus | 小鼠胚胎成纖維細胞;C3H 10T1/2 2A6 |
95-C細胞，人低轉移肺癌細胞 大鼠腎小管上皮細胞，NRK細胞 CL-0154MDCK(犬腎細胞)5×106cells/瓶×2 | TSCCa(人舌鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 |
原代軟骨細胞特制基礎培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100ml | 婆羅門牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-4 |
人APP-PS1(C410Y)雙基因轉染細胞株;7WCY1.0 | 人APP-PS1雙基因轉染細胞株(HEK293);APP-PS1 |
DU145細胞，人前列腺癌細胞 人癌細胞,LCC1細胞 間充質干細胞培養(yǎng)基MSCM-acf-prf | 小鼠羊膜間質原代細胞電壓門控性鉀通道Kv1.6抗體 |
VCaP(人前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 | FLT3LG Others Mouse 小鼠 FLT3L / Flt3 ligand 人細胞裂解液 (陽性對照) |
Raw264.7, 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞 牛腎細胞,MDBK細胞 Hs 578Bst(人成纖維細胞) | 小鼠胎兒表皮角質形成層細胞培養(yǎng)基 100mL |
扁桃體上皮細胞生長添加物TEpiCGS | 糖脂轉移蛋白結構域2抗體 |
鈣0蛋白2抗體 | 小鼠T淋巴細胞;Cl.Ly1+2-/9 |
原鈣粘蛋白介導的PCDHαC2受體抗體 | 丙蛋白激酶C底物Marcks抗體 |
類表皮生長因子域7抗體 | EPC, 大鼠血管內皮祖細胞 Rattus |
操作步驟：
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養(yǎng)皿中，將細胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進行細胞爬片，待細胞長至80%時取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細胞特異性一抗孵育：按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對應的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察，當出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復染：用Harris蘇木素復染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側，以免產生氣泡，封好的爬片平放置于通風廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。
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