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小鼠雜交瘤細(xì)胞;c7b8c3注意要點(diǎn)說(shuō)明

閱讀:221          發(fā)布時(shí)間:2020-2-19

 

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注意事項(xiàng):
?首先肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,然后再借助顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張),這樣做可方便后期的對(duì)比。
?一定要用75%的酒精消毒(75%的酒精的水要經(jīng)過(guò)殺菌處理)。
?嚴(yán)格按照在無(wú)菌環(huán)境下操作的原則,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
?將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(要換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
?用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
?1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
?換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

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