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公司動態

LAMP試劑盒歡樂贈送活動好精彩

閱讀:75          發布時間:2022-9-20

 

秋天,楊樹葉子黃了,掛在樹上,好像一朵朵黃色的小花;飄落在空中,像一只只黃色的蝴蝶;落在樹旁的小河里,仿佛是金色的小船。公司為答謝新老客戶對我們長期以來的支持,公司以顧客的需要為動力,力求滿足顧客的全部需求,以飽滿的熱心效力每一位顧客,我司LAMP試劑盒歡樂贈送活動好精彩*活動。快來搶購吧!

活動如下:

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4.購買數量越多越實惠!快快拿起電話為實驗預定試劑吧!

活動時間:2022年09月20日—2022年09月30日

注:本次活動zui終解釋權歸我司所有。

設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

 

 

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