NUAK激酶抑制劑(WZ4003)公司*的商品：Phospho-p95/NBS1 (Ser343) 化DNA修復蛋白NBS1抗體4,4'-偶氮(4-戊) 98%
N-cadherin N-鈣粘附分子抗體鄰氨苯 ≥98.0% (HPLC)（劇品）
E-cadherin 上皮鈣粘附分子抗體鄰氨苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)
Nck1/Nck2 NCK銜接

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

產品屬于：

商品介紹：

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

細鏈格孢RGAG4蛋白抗體Anti-ESR2 Antibody眼小畸形關聯轉錄因子(MITF)ELISA試劑盒

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產氣莢膜梭菌       C型磷化原癌基因c-Raf抗體Anti-EWSR1 Antibody巖藻糖基轉移4(FUT4)ELISA試劑盒

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鮮綠青霉磷化視網膜母瘤相關蛋白1抗體Anti-F2 Antibody巖藻糖基轉移11(FUT11)ELISA試劑盒

硫磺絢孔菌mTOR相關調控蛋白抗體Anti-F2 Antibody巖藻糖基轉移10(FUT10)ELISA試劑盒

蠟狀芽孢桿菌（現1）磷化mTOR相關調控蛋白抗體Anti-F2(Thrombin) Antibody巖藻糖基轉移1(FUT1)ELISA試劑盒

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: F486資源名稱: 鮮綠青霉 質量規格：>98%

漢遜德巴利酵母Debaryomyces│hansenii 質量規格：0.98

豬鏈球菌Streptococcus│suis 質量規格：HPLC>98%,BR
NUAK激酶抑制劑(WZ4003)磺胺甲噁唑

其他磺胺甲惡唑；磺胺甲基異惡唑；磺胺甲基異噁唑；新明磺；新諾明

英文名稱：SMZ

其他英文名稱：Sulfamethoxazole；4-Amino-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)benzenesulfonamide

產品規格：USP級，98%

包裝：5克/25克/100克

CAS號：723-46-6

C10H11N3O3S=253.28

級別：USP級

含量：≥98.0%

熔點：168～172℃

保存：2～8℃