泛JAK抑制劑(Pyridone 6)公司*的商品：Phospho-C/EBPbeta (Ser105) /FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠轉錄調節因子C/EBP β抗體IgG正 98%
Phospho-C/EBPalpha (Ser21) /FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠化轉錄調節因子C/EBP α 抗體IgG3-喹啉頻哪酯 95%
Phospho-C/EBPalpha (Thr

產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

青枯假單胞菌CC趨化因子受體3抗原Anti-CD177 AntibodyRIO激3(RIOK3)ELISA試劑盒

福山淺黃酵母表面趨化因子受體2A抗原Anti-CD1E AntibodyRIO激2(RIOK2)ELISA試劑盒

小葉相思根瘤菌表面趨化因子受體4抗原Anti-CD1B AntibodyRIO激1(RIOK1)ELISA試劑盒

不高雙孢菌表面趨化因子受體6抗原Anti-CD1C AntibodyRififylin蛋白(RFFL)ELISA試劑盒

藍微褐鏈霉菌表面趨化因子受體6抗原Anti-CD200 AntibodyRhoGDP解離抑制因子α(ARHGDIα)ELISA試劑盒

三孢布拉霉CC趨化因子受體7（多肽）Anti-CD200R1 AntibodyRho蛋白2(RHPN2)ELISA試劑盒

球孢白僵菌CXCL10趨化因子10/干擾誘導蛋白10抗原Anti-CD200R1 AntibodyRho蛋白1(RHPN1)ELISA試劑盒

食砜節桿菌血管內皮生長因子（多肽抗原）Anti-CD209 AntibodyRhotekin2蛋白(RTKN2)ELISA試劑盒

新城疫病CD10抗原Anti-CD226 AntibodyRhotekin蛋白(RTKN)ELISA試劑盒

串珠鐮孢ZCWCC1抗原Anti-CD276 AntibodyRET原癌基因(RET)ELISA試劑盒

釀酒酵母多配體蛋白聚糖1抗原Anti-CD3 zeta AntibodyREST輔抑制因子3(RCOR3)ELISA試劑盒

中國蜜環菌黑色瘤粘附分子CD146抗原Anti-CD300C AntibodyREST輔抑制因子2(RCOR2)ELISA試劑盒

血耳*肽N抗原Anti-CD302 AntibodyREST輔抑制因子1(RCOR1)ELISA試劑盒

釀酒酵母CD14/內受體抗原Anti-CD300E AntibodyReprimo蛋白(RPRM)ELISA試劑盒

果生鏈核盤菌CD28抗原Anti-CD300LG AntibodyRepetin蛋白(RPTN)ELISA試劑盒

ATCC 12980活化白粘附分子抗原Anti-CD300LF AntibodyRecepin蛋白(CIR)ELISA試劑盒

泛激3抗體SphingomonasyunnanensisKM小鼠腦神經膠質母細胞瘤瘤株

蛋白激活受體4抗體Massiliaaerilata人視網膜母細胞瘤

早老γ分泌2抗體多黏類芽孢桿菌人肺癌細胞(淋巴結轉移)

絲/蘇蛋白激PIM3抗體紡綞形賴芽孢桿菌豬小腸上皮細胞
泛JAK抑制劑(Pyridone 6)二甲基烯乙二酯

其他 乙二二甲基烯酯；2-甲基-2-烯-1,2-乙二酯；甲基烯乙二酯；雙甲基烯乙二酯

英文名稱： Ethylene dimethacrylate

其他英文名稱： Ethylene glycol dimethacrylate；1,2-Ethanediol dimethacrylate

產品規格： BR，98%

包　　裝： 25毫升/100毫升/500毫升

CAS號：97-90-5

C10H14O4=198.22

級別：BR

含量：≥98%(GC)

折光率：1.4530～1.4550

相對密度：1.051～1.054

值：≤0.5

穩定劑：90～110 ppm MEHQ

性狀：無色透明至淡黃色液體。微溶于水。熔點：-40℃；沸點：98-100℃/5mmHg；密度：1.054；折光率n20/D：1.453-1.455

用途：生化研究。交聯劑，用于制取樹脂、涂料和粘合劑等

保存：2～8℃，避光

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。