ASK1抑制劑（ASK1-IN-1）正在出售的產品：黃色直絲鏈霉 4-氟-3-甲氧基溴芐甘膽酸Elisa
黑木耳 4-噻吩[2,3-D]嘧啶阿法骨化Elisa
假單胞 噻吩并[2,3-D]嘧啶-4(3H)-酮磷酸化p38絲裂原活化蛋白激Elisa
短小芽孢桿 羥乙磺酸噴他瞇縮宮Elisa
秦氏蜜環 4-甲硫基乙酯曼氏裂頭蚴IgG抗體Elisa

中文名稱：ASK1抑制劑（ASK1-IN-1）

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

鴨疫里氏桿菌Micrococcus antarcticus

溶藻細菌Bacillus idriensis

日本根霉Bacillus indicus

產核青霉Bacillus muralis

棉花立枯菌Bacillus muralis

水稻漢納酵母Marinobacter salsuginis

泰坦尼克鹽單胞菌Marinobacter salsuginis

白黃側耳（姬菇）Bacillus idriensis

埃里溫鏈霉菌Marinobacter salsuginis

堅強芽胞桿菌Marinobacter salsuginis

樹舌5-3Marinobacter salsuginis

球毛殼菌Marinobacter salsuginis

畢赤酵母菌屬Marinobacter segnicrescens

層出鐮孢原變種Marinobacter hydrocarbonoclasticus

球擬酵母屬Marinobacter hydrocarbonoclasticus

副豬嗜血桿菌Marinobacter pelagius

豬單核趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)免疫試劑盒干擾誘導蛋白AIM2抗體人P選擇(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA試劑盒大黃葡萄糖苷

豬催乳(PRL)免疫試劑盒水通道蛋白-2抗體人P選擇(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA試劑盒大黃

豬催產(OT)免疫試劑盒腫瘤抑制基因ABI2/精酪蛋白激結合蛋白抗體人血血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒大黃-8-O-β-D-葡萄糖苷

豬促性腺激抑制激(GnIH)免疫試劑盒ADP核糖基化因子樣11抗體人血血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒大戟二烯
ASK1抑制劑（ASK1-IN-1）D-木糖

其他D(+)木糖；D-THREO-戊糖

英文名稱：D-Xylulose

其他英文名稱：D-threo-Pentulose

產品規格：生物技術級，95%

包裝：25毫克

CAS號：551-84-8

C5H10O5=150.13

級別：BioChemika

含量：～95.0%

比旋光度：-28～-34°(C=2.5 in water)

Solubility：Clear colorless to yellow solution at 50mg/ml in water

性狀：類淡黃色粉末

熔點：92～96℃

PH：5.0～7.0

氯化物：≤50ppm

性狀：略帶甜味的斜方晶系結晶體或單斜晶系結晶體或結晶性粉末。沸點215-217℃。易溶于水、乙及吡啶類溶劑

用途：生化研究。有機合成原料，可制取表面活性劑、乳化劑、破乳劑、各種樹脂及涂料、清漆等。和合成脂肪所生成的酯是不易揮發的增塑劑。木糖可代替甘油，應用于造紙、日用品及國防工業中。

保存：RT

操作規程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)